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产品名称:DSPE-SS-PEG-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-叶酸
DSPE-SS-PEG-FA,即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-叶酸,是一种结合了脂质、二硫键、聚乙二醇和叶酸的复杂化合物。以下是对该化合物的详细介绍:
一、化学组成与结构
DSPE-SS-PEG-FA主要由以下四个部分组成:
DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):作为磷脂部分,DSPE提供了与细胞膜的亲和性,有助于构建脂质体,并增强稳定性和生物相容性。
SS(双硫键):双硫键在特定的生理环境下(如肿瘤微环境的还原条件)能够发生断裂,从而改变分子的结构和性质。这一特性使得DSPE-SS-PEG-FA能够响应特定的环境条件,实现药物的可控释放。
PEG(聚乙二醇):PEG链的引入提高了化合物的水溶性,降低了其在生物体内的免疫原性,并延长了药物在体内的循环时间。PEG还起到了连接DSPE和FA的桥梁作用。
FA(叶酸):叶酸是一种维生素B族成员,具有特异性靶向功能,能够定位到某些特定的细胞和组织,特别是那些高表达叶酸受体的细胞。叶酸与细胞表面的叶酸受体具有高亲和力,能够实现药物的靶向递送。
二、性质
DSPE-SS-PEG-FA具有以下性质:
亲水性和亲脂性:由于PEG链的亲水性和DSPE的亲脂性,DSPE-SS-PEG-FA表现出良好的两亲性,适用于制备脂质体、纳米颗粒等载体。
稳定性:在适当的储存条件下(如-20℃冷藏、避光),DSPE-SS-PEG-FA能够保持其结构和功能的稳定性。
靶向性:叶酸部分赋予了DSPE-SS-PEG-FA对特定细胞类型的靶向能力,使其能够精确地将药物递送到目标细胞。
三、应用
DSPE-SS-PEG-FA在生物医学领域具有广泛的应用潜力,主要包括以下几个方面:
药物递送:作为药物载体,DSPE-SS-PEG-FA能够将药物包裹在其疏水核心中,并通过叶酸受体介导的内吞作用实现药物的靶向递送。这种靶向递送方式可以提高药物的局部浓度,减轻全身毒性,并提高治疗效果。
生物成像:DSPE-SS-PEG-FA修饰的纳米颗粒可用于生物成像,特别是肿瘤成像。通过叶酸与叶酸受体的结合,这些纳米颗粒能够靶向到肿瘤细胞,并在磁共振成像(MRI)等影像技术中显示出特定的信号,从而实现肿瘤的早期发现和精确定位。
生物共轭:DSPE-SS-PEG-FA还可以用于靶向递送基因治疗药物。通过叶酸与叶酸受体的特异性结合,基因治疗药物可以被精确地递送到特定细胞内部,提高基因治疗的精准性和效果。
产地:西安
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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