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CHOL-PEG-SS-COOH,胆固醇-聚乙二醇-双硫键-羧基
发布时间:2025-01-06     作者:wyh   分享到:

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产品名称:CHOL-PEG-SS-COOH,胆固醇-聚乙二醇-双硫键-羧基

CHOL-PEG-SS-COOH,即胆固醇-聚乙二醇-双硫键-羧基,是一种结合了胆固醇(CHOL)、聚乙二醇(PEG)、双硫键(SS)和羧基(COOH)的化合物。以下是对其的详细解析:

一、结构特点

胆固醇(CHOL):

胆固醇是一种重要的类脂分子,广泛存在于细胞膜中,具有疏水性。

在药物递送系统中,胆固醇能够增强脂质体、纳米颗粒等脂质基载体的稳定性和流动性,同时帮助形成脂质双层结构。

胆固醇还能促进细胞摄取,提高药物递送效率。

聚乙二醇(PEG):

PEG是一种水溶性聚合物,具有良好的生物相容性。

它常用于药物递送系统中,能减少免疫系统对药物载体的识别,延长载体在体内的循环时间。

PEG的引入可以显著提高分子的水溶性,防止纳米颗粒的聚集,增加系统的生物稳定性。

双硫键(SS):

双硫键是一种在还原环境中可以断裂的化学键。

在药物递送系统中,双硫键常被用于实现可控的药物释放。由于生物体内的某些环境(如肿瘤细胞内)具有较强的还原性,双硫键能够在这些区域断裂,确保药物在靶细胞或组织中释放。

双硫键的可逆性使得该分子在靶向药物递送和治疗中的应用具有极大的潜力。

羧基(COOH):

羧基是一种活性基团,可以用于进一步的化学修饰。

在CHOL-PEG-SS-COOH中,羧基提供了活性位点,用于连接药物、靶向分子或其他功能性分子,从而提高治疗的精确性。

二、应用领域

药物递送系统:

CHOL-PEG-SS-COOH适用于构建药物递送系统,通过双硫键实现控制释放,羧基可用于连接药物或靶向分子。

这种结构使得药物能够以更加可控和精准的方式释放,从而显著增强治疗效果,同时减少潜在的副作用。

生物材料功能化:

羧基还可以作为反应位点,用于调整生物材料的性质。

通过在羧基官能团上引入含有活性酯、醛、酸等官能团的分子,可以实现分子的修饰作用。

生物医学研究:

CHOL-PEG-SS-COOH在生物医学研究中具有广泛的应用潜力。

产地:西安

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

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