合成方法

PEG的功能化：

HZ-PEG-HZ的合成通常从具有羟基（-OH）端基的PEG聚合物开始。然后，使用酰肼化试剂（如酰肼化合物）通过酰化反应将酰肼基团连接到PEG链的两端。

常见的合成方法是利用化学偶联试剂（例如N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）或N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHS））促进酰肼基团与PEG的连接。

纯化与表征：

合成后的HZ-PEG-HZ可以通过透析、凝胶渗透色谱（GPC）、高效液相色谱（HPLC）等方法进行纯化。

结构可以通过核磁共振（NMR）、红外光谱（FTIR）等分析手段确认。

化学性质与反应性

酰肼的反应性：

酰肼基团能够与醛基、酮基等具有强亲核性的基团发生反应，形成稳定的共价键。这使得HZ-PEG-HZ在分子交联、药物递送、抗体药物偶联（ADC）等领域具有广泛应用。

这种反应性使得HZ-PEG-HZ能够用于与生物分子（如蛋白质、DNA、RNA等）进行交联，或用于构建具有靶向性和控制释放的药物递送系统。

PEG的溶解性与生物兼容性：

由于PEG的亲水性，它能够显著提高HZ-PEG-HZ在水中的溶解度，并减少免疫反应。PEG链也有助于延长该分子的半衰期，并提高其在体内的稳定性。

交联与稳定性：

HZ-PEG-HZ可以在合适的条件下通过酰肼基团与其他分子进行交联反应，从而形成稳定的共价交联结构。这使其在生物医学研究中，尤其是在制备交联分子、药物载体和靶向治疗方面具有独特优势。

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