合成方法

保护反应：首先将十七烷酸与叔丁醇在酸催化下发生酯化反应，生成十七烷酸叔丁酯，以保护羧基。

活化反应：将聚乙二醇 4（PEG4）的一端羟基进行活化，例如通过与对甲苯磺酰氯反应，生成 PEG4-OTs（对甲苯磺酸酯），使其具有更好的离去基团，便于后续反应。

连接反应：将活化后的 PEG4-OTs 与含有氨基的化合物反应，生成一端带有氨基的 PEG4 衍生物。然后，将该 PEG4 衍生物与溴乙酰溴反应，在 PEG4 链的另一端引入溴乙酰胺基。

缩合反应：将带有溴乙酰胺基的 PEG4 衍生物与十七烷酸叔丁酯在缩合剂（如 N,N'- 二环己基碳二亚胺（DCC）等）的作用下，通过酰胺化反应连接起来，生成目标化合物 18-(溴乙酰胺基 - PEG4 - 乙基氨基甲酰基) 十七烷酸叔丁酯。

名称: 18-(溴乙酰胺基-聚乙二醇4-乙基氨基甲酰基)十七酸叔丁酯

公式: C34H65BrN2O8

分子量: 709.8

纯度：95%+

储藏条件：-20°C，避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

结构式：

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用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.06