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FITC-PEG-Hyd-DSPE,异硫氰基荧光素-聚乙二醇-腙键-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
发布时间:2025-01-07     作者:axc   分享到:

FITC-PEG-Hyd-DSPE,异硫氰基荧光素-聚乙二醇-腙键-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

中文名称:异硫氰基荧光素 - 聚乙二醇 - 腙键 - 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

英文名称:FITC-PEG-Hyd-DSPE

外观:通常为白色或类白色固体粉末,颜色可能会因 FITC 的存在而略有变化。

溶解性:可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂,在水中有一定的分散性,其溶解性主要取决于聚乙二醇链段的长度和分子整体的结构特性。

稳定性:在干燥、低温、避光条件下相对稳定,但在酸性或碱性条件下,腙键可能会发生水解反应,导致分子结构破坏。

结构特点

异硫氰基荧光素(FITC)部分

荧光标记功能:FITC 具有良好的荧光特性,在特定波长的激发光下(通常为 490 - 495nm),能够发出强烈的绿色荧光(发射波长约为 515 - 520nm)。这使得 FITC-PEG-Hyd-DSPE 可以被用于荧光成像和示踪,通过检测荧光信号来追踪其在生物体内的分布和代谢情况。

反应活性:异硫氰基(-N=C=S)可以与生物分子中的氨基(-NH₂)等基团发生特异性反应,从而将 FITC 标记到目标分子上,实现对生物分子的荧光标记。

聚乙二醇(PEG)链段

生物相容性与水溶性:PEG 具有优异的生物相容性,能够降低化合物在生物体内引起的免疫反应,同时增加其在水中的溶解性。这有助于 FITC-PEG-Hyd-DSPE 在生物体内的运输和分布,减少被免疫系统清除的几率,延长其在体内的循环时间。

空间位阻效应:PEG 链具有一定的长度和柔性,能够在分子表面形成空间位阻,防止 FITC-PEG-Hyd-DSPE 分子之间以及与其他生物分子之间发生非特异性的聚集和相互作用,使它在溶液中能够保持良好的分散状态,有利于其发挥功能。

可调节性:PEG 链的长度和分子量可以根据具体需求进行选择和调整,常见的有 PEG2000、PEG5000、PEG10000 等不同分子量的产品。不同长度的 PEG 链会影响 FITC-PEG-Hyd-DSPE 的物理化学性质和生物活性,例如,较长的 PEG 链可能会使化合物在体内的循环时间更长,但也可能会对其与某些生物分子的相互作用产生一定的影响。

腙键(Hyd)

pH 敏感性:腙键是一种对 pH 敏感的化学键,在酸性条件下(如肿瘤组织或溶酶体的微环境,pH 值通常在 4.5 - 6.5 之间)会发生水解断裂,而在生理 pH 值(7.4 左右)条件下相对稳定。这种 pH 敏感性使得 FITC-PEG-Hyd-DSPE 可以在特定的生物环境中实现药物的可控释放或生物分子的特异性激活。

连接作用:腙键将 PEG 链与 DSPE 部分连接起来,形成一个稳定的分子结构,同时又赋予了整个分子在特定条件下的可裂解性,为其在生物医学领域的应用提供了重要的功能基础。

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)部分

脂质特性:DSPE 是一种磷脂类化合物,具有亲水性的头部(磷脂酰乙醇胺部分)和疏水性的尾部(二硬脂酰基部分)。这种双亲性结构使得 DSPE 能够在水溶液中自组装形成脂质体等结构,FITC-PEG-Hyd-DSPE 中的 DSPE 部分可以作为脂质体的组成成分,参与脂质体的形成,从而将药物或其他生物活性物质包裹在脂质体内部,实现药物递送等功能。

膜融合与靶向性:DSPE 可以与生物膜发生相互作用,有助于 FITC-PEG-Hyd-DSPE 修饰的脂质体与细胞膜融合,促进药物或荧光标记物进入细胞内部。此外,通过对 DSPE 进行进一步的修饰或与特定的靶向分子结合,可以使 FITC-PEG-Hyd-DSPE 具有靶向特定组织或细胞的能力,提高药物递送的效率和准确性。

FITC-PEG-Hyd-DSPE,异硫氰基荧光素-聚乙二醇-腙键-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.01.02



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