FAM-PEG-N3，FAM-聚乙二醇-叠氮，FAM-PEG-azide，羧基荧光素聚乙二醇叠氮

中文名称：FAM - 聚乙二醇 - 叠氮；5 (6)- 羧基荧光素聚乙二醇叠氮

英文名称：FAM-PEG-N3 或 FAM-PEG-azide

结构特点：FAM-PEG-N3 是一种由荧光素（FAM）、聚乙二醇（PEG）和叠氮基（N3）组成的化合物。荧光素作为一种荧光标记基团，具有良好的荧光特性，可用于荧光检测和成像等应用。聚乙二醇是一种亲水性的聚合物链，具有良好的生物相容性和水溶性，能够增加化合物在生物体系中的溶解性和稳定性，同时起到连接荧光素和叠氮基的桥梁作用。叠氮基是一种活泼的官能团，可通过点击化学反应与含有炔基的化合物发生特异性的共价结合，从而实现对目标分子的标记或修饰。

合成路线

原料准备

FAM-COOH：5 (6)- 羧基荧光素，作为荧光标记的起始原料，其分子结构中含有羧基官能团，可通过化学反应与其他分子进行连接。

N3-PEG-OH：叠氮基聚乙二醇羟基，是含有叠氮基和羟基的聚乙二醇衍生物。其中，羟基可与 FAM-COOH 的羧基发生反应，而叠氮基则作为后续点击化学反应的活性官能团保留下来。

缩合剂：如 N,N'- 二环己基碳二亚胺（DCC）或 1 - 乙基 - 3-(3 - 二甲基氨基丙基) 碳二亚胺盐酸盐（EDC）等，用于促进羧基与羟基之间的缩合反应。

催化剂：例如 4 - 二甲氨基吡啶（DMAP），可提高缩合反应的速率和效率。

反应步骤

活化羧基：将 FAM-COOH 与适量的缩合剂（如 DCC 或 EDC）在无水有机溶剂（如二氯甲烷、N,N - 二甲基甲酰胺等）中混合，在低温（如 0℃至室温）下搅拌反应一段时间（通常数小时），使羧基被活化，形成活性中间体。

引入 PEG 链：向上述反应体系中加入 N3-PEG-OH 和催化剂 DMAP，继续在室温下搅拌反应 12-24 小时。在此过程中，N3-PEG-OH 的羟基与活化的羧基发生缩合反应，形成酯键，从而将聚乙二醇链连接到荧光素分子上，生成 FAM-PEG-N3 的粗产物。

产物纯化：反应结束后，通过柱层析、凝胶过滤等方法对粗产物进行纯化，以去除未反应的原料、副产物和杂质，得到纯净的 FAM-PEG-N3 产物。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.02