脂质体表征服务

齐岳生物生物可根据客户研发需求，定制常用药物的脂质体制剂，用于实验室科学研究，包括荧光脂质体，靶向脂质体，载药脂质体，多功能载药脂质体，脂质体药物载体

脂质体表征服务旨在对脂质体的各种物理、化学和生物学特性进行全面分析和测定，为脂质体的研究、开发和应用提供关键的信息支持。以下是关于脂质体表征服务的主要内容：

粒径及粒径分布测定

动态光散射法（DLS）

原理：基于光子在溶液中散射光强的波动分析，当激光照射到脂质体溶液时，脂质体颗粒的布朗运动导致散射光强随时间变化，通过分析这种变化得到颗粒的扩散系数，进而计算出粒径大小。

优势：操作简便、快速，可在溶液状态下进行测量，对样品的损伤小，能够提供粒径的平均数值和分布情况。

局限：对于多分散体系，可能存在一定的误差，且无法准确测量粒径过大或过小的颗粒。

纳米颗粒跟踪分析技术（NTA）

原理：利用光学显微镜和摄像机直接观察和跟踪单个纳米颗粒的布朗运动，通过对颗粒运动轨迹的分析计算出粒径。

优势：可以直接观测到颗粒的运动，能够更准确地测量粒径分布，尤其是对于粒径分布较宽的样品。

局限：仪器成本较高，分析速度相对较慢，对样品浓度有一定要求。

表面电荷测定

zeta 电位分析仪

原理：通过测量脂质体在电场中的移动速度，计算出其表面的 zeta 电位，从而反映脂质体表面的电荷性质和密度。

优势：能够准确地测定脂质体表面的电荷状态，对于研究脂质体与生物分子或细胞的相互作用具有重要意义。

局限：测量结果受溶液中离子强度、pH 值等因素的影响较大，需要严格控制测量条件。

形态观察

透射电子显微镜（TEM）

原理：使用电子束穿透样品，通过电子与样品相互作用产生的散射和吸收差异形成图像，从而观察脂质体的形态、大小和内部结构。

优势：分辨率高，可以提供脂质体的详细形态信息，如脂质双分子层的结构、是否存在多层结构等。

局限：样品制备过程复杂，需要对样品进行干燥、固定等处理，可能会导致样品形态发生改变，且仪器昂贵，操作要求高。

扫描电子显微镜（SEM）

原理：用电子束扫描样品表面，通过检测样品表面发射的二次电子等信号来形成图像，观察脂质体的表面形态和整体形貌。

优势：可以观察到脂质体的表面特征和聚集状态，图像具有较强的立体感。

局限：分辨率相对 TEM 较低，对样品的导电性有一定要求，通常需要对样品进行镀膜处理。

包封率与载药量测定

高效液相色谱法（HPLC）

原理：利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异，对脂质体中的药物或活性成分进行分离和定量分析。

优势：具有高分辨率、高灵敏度和准确性，能够同时测定多种成分的含量，适用于大多数类型的药物和活性物质。

局限：需要针对不同的样品选择合适的色谱柱和流动相条件，分析成本较高，且对样品的前处理要求较严格。

紫外 - 可见分光光度法（UV-Vis）

原理：根据物质对特定波长的紫外或可见光的吸收特性，通过测量吸光度来确定物质的浓度。

优势：操作简单、快速，仪器成本相对较低，适用于具有紫外或可见光吸收特性的药物或成分。

局限：选择性较差，容易受到其他具有相似吸收特性物质的干扰，灵敏度相对较低。

推荐产品：

DOPC/CHOL/mPEG-DSPE Liposomes labeled with Oregon Green 488 DHPE (F60203F-OG)

用德克萨斯红DHPE (F60203F-TR)标记的DHPE胆固醇/mPEG-DSPE脂质体

DOPC/CHOL/mPEG-DSPE Liposomes labeled with Texas Red DHPE (F60203F-TR)

罗丹明DHPE (F60203F-R)标记的DOPC/CHOL/mPEG2000-DSPE脂质体

DOPC/CHOL/mPEG2000-DSPE Liposomes labeled with Rhodamine DHPE (F60203F-R)

用德克萨斯红DHPE (F60103F-TR)标记的100n m DOPC/胆固醇脂质体

齐岳生物生物提供各种脂质体定制服务。

荧光脂质体：DiO、DiL、DiR等Di系列标记的脂质体，Cy3、Cy5、Cy7等Cy系列标记的脂质体等。

靶向脂质体：连接cRGD、NGR、VEGF等抗体的脂质体。

载药脂质体：包载bFGF、BSA、尿激酶等多肽和蛋白类的脂质体，包载阿霉素、顺铂、顺铂、阿霉素、白藜芦醇、姜黄素等化合物的脂质体，包载mRNA、siRNA、DNA、shRNA等核酸的脂质体等。

多功能载药脂质体：根据需求，在定制中给载药脂质体附加荧光和靶向肽，起到靶向和示踪的作用。

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.02

齐岳生物对定制的脂质体提供以下表征检测： DLS粒径分布、Zeta电位检测、TEM透射电镜、载药量检测（HPLC或超微量荧光等）、FTIR傅里叶红外光谱等。"