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双药物包载脂质体,设计原理,定制服务
发布时间:2025-01-08     作者:axc   分享到:

双药物包载脂质体,设计原理,定制服务

齐岳生物生物可根据客户研发需求,定制常用药物的脂质体制剂,用于实验室科学研究,包括荧光脂质体,靶向脂质体,载药脂质体,多功能载药脂质体,脂质体药物载体

服务:双药物包载脂质体

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

纯度:95%+

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

仅供科研,不能用于人体实验

设计原理

协同作用机制:选择具有协同治疗作用的两种药物进行包载。例如,一种药物可能作用于疾病发生发展的某个环节,而另一种药物则通过不同的机制增强第一种药物的疗效,或针对疾病的不同方面发挥作用,从而达到更好的治疗效果。

药物特性匹配:考虑两种药物的物理化学性质,如溶解性、稳定性等,确保它们在脂质体的制备和储存过程中能够稳定存在,并且不会相互干扰或发生不良反应。例如,对于水溶性药物和脂溶性药物,可以分别将它们包载在脂质体的水相内核和脂质双分子层中。

制备方法

薄膜分散法:将两种药物与磷脂等脂质材料共同溶解在有机溶剂中,然后旋转蒸发除去有机溶剂,形成脂质薄膜。再加入适量的水相进行水化,即可得到双药物包载的脂质体。在这个过程中,需要根据药物的性质调整脂质与药物的比例、水化条件等参数,以获得理想的包封率和脂质体粒径。

逆向蒸发法:先将两种药物分别溶解在水相和有机相中,然后将有机相加入到水相中,通过超声或搅拌形成稳定的乳液。最后减压蒸发除去有机溶剂,使乳液转变为脂质体。这种方法适用于包封水溶性较大的药物,能够提高药物的包封率。

主动载药法:对于一些具有特定化学性质的药物,可以采用主动载药法。例如,利用脂质体内部与外部环境的 pH 差或离子浓度差,使药物在脂质体形成后通过跨膜转运机制进入脂质体内部。在双药物包载时,可以根据两种药物的特性,分别选择合适的主动载药方式,先后将药物载入脂质体中。

脂质体

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齐岳生物生物提供各种脂质体定制服务。

荧光脂质体:DiO、DiL、DiR等Di系列标记的脂质体,Cy3、Cy5、Cy7等Cy系列标记的脂质体等。

靶向脂质体:连接cRGD、NGR、VEGF等抗体的脂质体。

载药脂质体:包载bFGF、BSA、尿激酶等多肽和蛋白类的脂质体,包载阿霉素、顺铂、顺铂、阿霉素、白藜芦醇、姜黄素等化合物的脂质体,包载mRNA、siRNA、DNA、shRNA等核酸的脂质体等。

多功能载药脂质体:根据需求,在定制中给载药脂质体附加荧光和靶向肽,起到靶向和示踪的作用。


齐岳生物对定制的脂质体提供以下表征检测: DLS粒径分布、Zeta电位检测、TEM透射电镜、载药量检测(HPLC或超微量荧光等)、FTIR傅里叶红外光谱等。AXC.2025.01.02





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