脂质体稳定性开发，定制服务

齐岳生物生物可根据客户研发需求，定制常用药物的脂质体制剂，用于实验室科学研究，包括荧光脂质体，靶向脂质体，载药脂质体，多功能载药脂质体，脂质体药物载体

服务：脂质体稳定性开发

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

纯度：95%+

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

仅供科研，不能用于人体实验

脂质体稳定性开发对于其在药物递送等领域的应用至关重要，以下从影响因素及开发策略方面进行介绍：

影响脂质体稳定性的因素

磷脂的种类和组成：不同种类的磷脂具有不同的化学结构和物理性质，例如饱和磷脂与不饱和磷脂的比例会影响脂质体膜的流动性和稳定性。一般来说，饱和磷脂含量较高时，脂质体膜的稳定性较好，但流动性可能较差；而不饱和磷脂含量较高时，脂质体膜的流动性较好，但稳定性可能相对较低。

胆固醇的含量：胆固醇在脂质体中起着重要的调节作用。适量的胆固醇可以插入磷脂双分子层中，调节膜的流动性和通透性，增强脂质体的稳定性。当胆固醇含量过低时，脂质体膜的稳定性可能不足；而胆固醇含量过高时，可能会影响脂质体的其他性能，如药物包封率和释放特性。

粒径大小和分布：较小的粒径和较窄的粒径分布通常有利于脂质体的稳定性。粒径较大的脂质体容易发生聚集和融合，从而降低其稳定性。此外，粒径分布不均匀也会导致脂质体群体的稳定性下降，因为不同粒径的脂质体在物理和化学性质上可能存在差异。

表面电荷：脂质体表面的电荷性质和电荷量对其稳定性有显著影响。带有相同电荷的脂质体之间会产生静电排斥力，有助于防止脂质体的聚集和融合，从而提高稳定性。例如，阳离子脂质体表面带正电荷，在生理环境中可能与带负电荷的生物分子发生相互作用，影响其稳定性和生物相容性。

环境因素：温度、pH 值、离子强度等环境因素对脂质体的稳定性也有重要影响。高温可能导致脂质体膜的流动性增加，甚至引起膜的破裂；极端的 pH 值可能破坏脂质体膜的结构；高离子强度可能屏蔽脂质体表面的电荷，减弱静电排斥力，导致脂质体聚集。

推荐产品：

普通纯POPC脂质体(100纳米)

Plain Pure POPC Liposomes (100 nm)

普通纯DOPC脂质体(100纳米)

Plain Pure DOPC Liposomes (100 nm)

普通HSPC/胆固醇脂质体(55∶45摩尔/摩尔，100纳米)

Plain HSPC/CHOL Liposomes (55:45 mol/mol, 100 nm)

普通DSPC/胆固醇脂质体(55∶45摩尔/摩尔，100纳米)

齐岳生物生物提供各种脂质体定制服务。

荧光脂质体：DiO、DiL、DiR等Di系列标记的脂质体，Cy3、Cy5、Cy7等Cy系列标记的脂质体等。

靶向脂质体：连接cRGD、NGR、VEGF等抗体的脂质体。

载药脂质体：包载bFGF、BSA、尿激酶等多肽和蛋白类的脂质体，包载阿霉素、顺铂、顺铂、阿霉素、白藜芦醇、姜黄素等化合物的脂质体，包载mRNA、siRNA、DNA、shRNA等核酸的脂质体等。

多功能载药脂质体：根据需求，在定制中给载药脂质体附加荧光和靶向肽，起到靶向和示踪的作用。

齐岳生物对定制的脂质体提供以下表征检测： DLS粒径分布、Zeta电位检测、TEM透射电镜、载药量检测（HPLC或超微量荧光等）、FTIR傅里叶红外光谱等。AXC.2025.01.02