Cholesterol-PEG-FA，胆固醇-聚乙二醇-叶酸-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

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Cholesterol-PEG-FA，胆固醇-聚乙二醇-叶酸

发布时间：2025-01-13 作者：wyh 分享到：

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产品名称：Cholesterol-PEG-FA，胆固醇-聚乙二醇-叶酸

一、基本特性

外观：基于不同的分子量，Cholesterol-PEG-FA可呈现黄色或橙色固体，或粘稠液体形态。

溶剂：该化合物能够溶于热水、DMSO（二甲基亚砜）和DMF（N,N-二甲基甲酰胺）等常规有机溶剂。

二、分子构成

Cholesterol-PEG-FA由胆固醇、聚乙二醇（PEG）和叶酸三部分组成：

胆固醇：一种天然的类脂分子，具有疏水性，可以增强脂质体或纳米颗粒的稳定性，帮助形成或增强脂质双层膜结构，确保药物载体的结构稳定并提高其在体内的循环时间。

聚乙二醇（PEG）：一种广泛应用于药物递送中的亲水性高分子，可以增强分子的水溶性，延长其体内半衰期并提高其生物相容性。PEG还可以避免药物载体被免疫系统过早识别和清除，减少免疫反应，从而有效提高药物在靶组织中的浓度。

叶酸：也被称为维生素M、维生素B9或pteroyl-L-谷氨酸，是一种具有多种生物学功能的重要生物活性分子，参与DNA的合成、修复和甲基化，并在许多生物反应中充当辅助因子。叶酸能够特异性识别和结合肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体，从而赋予Cholesterol-PEG-FA目标特异性。

三、应用与功能

靶向药物递送：由于叶酸对叶酸受体具有高亲和力，Cholesterol-PEG-FA能够将药物精确地递送到肿瘤细胞或其他叶酸受体富集的细胞中，极大提高了靶向治疗的效果。

生物相容性与稳定性：PEG的引入提高了分子的水溶性，增强了生物相容性，同时避免了药物载体被免疫系统过早识别和清除，从而提高了药物在靶组织中的浓度和稳定性。