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产品名称：DSPE-PEG2k-Streptavidin，磷脂-聚乙二醇2k-链霉亲和素，齐岳生物

一、组成成分

DSPE：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，是一种磷脂类化合物。其结构包括一个磷酸基团、两个长链脂肪酸基团和一个乙醇胺基团，这种结构赋予了DSPE两性离子特性和在水溶液中形成胶束结构的能力，具有显著的疏水性和生物相容性。

PEG：聚乙二醇，是一种亲水性聚合物。通过化学修饰与DSPE链末端的羟基发生偶联反应，增强了复合物的稳定性和水溶性。PEG链末端的羟基还可以进行多种化学修饰，进一步扩展其应用。

Streptavidin：链霉亲和素，是一种来源于streptomyces avidinii菌的蛋白质，具有与生物素高度亲和和特异性结合的能力。

二、结构特性

Streptavidin通过化学修饰与PEG链末端的羟基发生偶联反应，形成稳定的复合物。该结构使得DSPE-PEG-Streptavidin具有PEG链和Streptavidin的共聚性。

由于PEG的存在，DSPE-PEG-Streptavidin具有良好的水溶性，可以在生物体内或水溶液中稳定存在。

PEG具有良好的生物相容性，可以降低化合物的免疫原性，减少对生物体的毒性。同时，Streptavidin也具有良好的生物相容性，并且具有特异性结合能力，使其可以在生物体内进行特定的生物分子识别和结合。

三、功能与应用

特异性结合：Streptavidin具有高度的亲和力和特异性结合能力，可以与生物素结合形成稳定的复合物。这种特异性结合可以用于生物分子的检测、分离和纯化等应用。

药物递送：DSPE-PEG组分允许将复合物掺入脂质体等基于脂质的纳米载体中。通过将链霉亲和素附着在脂质体表面，该复合物可用于靶向药物递送。生物素化的靶向配体可以附着在脂质体上，它们将与表面的链霉亲和素特异性结合，从而实现位点特异性药物递送。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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