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产品名称：DSPE-PEG2k-Pemetrexed，磷脂-聚乙二醇-培美曲塞

一、结构组成

磷脂（DSPE）：

具体为1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，具有高疏水性的C18饱和磷脂，具有两性离子结构。

可以与细胞膜融合，将药物传递到细胞内部，同时也是合成脂质体的常用材料。

聚乙二醇（PEG2k）：

由乙二醇单体聚合而成的线性高分子材料，具有良好的水溶性和生物相容性。

在脂质体表面可以形成一层水化膜，阻碍某些蛋白质的吸附和细胞的粘附，从而延长脂质体在血液循环中的半衰期。

培美曲塞（Pemetrexed）：

结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

二、特性与优势

稳定性增强：PEG和DSPE的包裹减少了培美曲塞在体内的降解，提高药物稳定性。

长效作用：PEG修饰延长了药物的血液循环时间，提高了药效。

靶向递送：结合了DSPE的膜融合性和PEG的亲水性，使其能够靶向递送培美曲塞到肿瘤细胞，提高治疗效果并减少副作用。同时，脂质体大小控制在50~200nm，通过增强的通透性和滞留效应（EPR效应），在肿瘤组织中聚集。此外，还可以通过PEG末端修饰靶向配体（如抗体、肽或叶酸），实现对特定肿瘤的精准递送。

控释释放：DSPE-PEG结构提供缓释平台，培美曲塞可以逐步释放到肿瘤部位，维持药物的有效浓度。

局部浓度提高：靶向递送减少药物的非特异性分布，降低对正常组织的毒性。

更高耐受性：相比于游离形式的培美曲塞，脂质体形式的毒副作用显著降低。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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