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iRGD-PEG1000-N3,环肽iRGD-聚乙二醇-叠氮
发布时间:2025-02-06     作者:kx   分享到:

产品:iRGD-PEG1000-N3,环肽iRGD-聚乙二醇-叠氮

介绍:

iRGD-PEG1000-N₃ 是一种功能化的生物材料,由环肽 iRGD(iRGD 代表一个特定的靶向肽序列)、聚乙二醇(PEG,分子量 1000)和叠氮基团(-N₃)组成。iRGD 是一种具有高亲和力的靶向肽,能够与特定受体(如整合素αvβ3、αvβ5)结合,特别用于靶向肿瘤、血管新生等生物医学领域。叠氮基团则为其提供了化学活性,可以用于进一步的偶联反应,广泛应用于靶向药物递送、成像、纳米医学等领域。

iRGD 的靶向特性

iRGD 环肽通过与细胞表面的整合素受体结合,具有高效的细胞内吞能力,并能穿越血脑屏障(BBB)等生物屏障,增强药物或分子的靶向递送能力。

相比于线性 RGD,iRGD 环肽具有更高的稳定性和亲和力,使其在肿瘤治疗及血管新生研究中表现出色。

PEG 的生物相容性与稳定性

聚乙二醇(PEG)是广泛应用的生物相容性材料,能够减少免疫反应,增强分子的稳定性,并延长其在体内的循环时间。

PEG 还具有抗蛋白吸附特性,减少药物载体在体内的非特异性吸附,提高靶向性和生物稳定性。

叠氮基团的功能化作用

叠氮基团(-N₃)具有化学反应性,能够与多种反应性基团(如环氧基团、炔基等)发生点击化学反应(Click Chemistry),用于偶联其他生物分子或药物,增加 iRGD-PEG1000-N₃ 的多功能性。

叠氮基团的引入使得材料在制备过程中具有更高的灵活性,可以用于不同药物和分子的联接,提高其靶向递送效果。

应用领域

靶向药物递送:iRGD-PEG1000-N₃ 可作为靶向药物载体,通过 iRGD 的靶向作用和叠氮基团的化学反应性,提高药物的靶向性和递送效率。

成像和诊断:结合荧光探针或其他成像分子,iRGD-PEG1000-N₃ 可用于肿瘤、血管新生等生物过程的成像。

纳米医学:在纳米药物递送系统中,iRGD-PEG1000-N₃ 的可修饰性使其能够提高药物的生物利用度和治疗效果。

iRGD-PEG1000-N3,环肽iRGD-聚乙二醇-叠氮

包装:瓶装!

产地:西安

储存:冷藏

规格:50mg  100mg  250mg  500mg

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

磷脂是一类含有磷酸的脂类,机体中主要含有两大类磷脂,由甘油构成的磷脂称为甘油磷脂(phosphoglyceride);由神经鞘氨醇构成的磷脂,称为鞘磷脂(sphingolipid)。其结构特点是:具有由磷酸相连的取代基团(含氨碱或醇类)构成的亲水头(hydrophilic head)和由脂肪酸链构成的疏水尾(hydrophobic tail)。在生物膜中磷脂的亲水头位于膜表面,而疏水尾位于膜内侧。磷脂是重要的两亲物质,它们是生物膜的重要组分、乳化剂和表面活性剂。 

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