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产品名称：DSPE-Hyd-PEG-cRGD ；磷脂-腙键-聚乙二醇-环肽cRGD

一、化学结构与组成

DSPE：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，是一种磷脂成分，具有良好的生物相容性和双亲性质，能够形成脂质体或纳米粒子，增强药物递送载体的稳定性。

Hyd：酰腙键，是一种连接桥梁，使得DSPE-Hyd-PEG-cRGD具有可控释放的特性。酰腙键能够在特定的酸性环境下断裂，释放药物或功能分子，这一机制使得药物能够在肿瘤微环境或细胞内的酸性溶酶体中释放，进一步提高治疗效果。

PEG：聚乙二醇，是一种亲水性的聚合物，常用于改善药物的溶解度和稳定性。PEG还可以减少免疫原性，延长药物在体内的循环时间。

cRGD：环化的Arg-Gly-Asp，是一种能够特异性结合整合素受体的多肽。这种受体在肿瘤血管和某些癌细胞上高表达，因此可以实现对肿瘤的靶向递送。与线性RGD相比，环化形式的cRGD在体内具有更强的稳定性和亲和力，从而提高了靶向递送的效率。

二、功能与应用

靶向递送：DSPE-Hyd-PEG-cRGD中的cRGD能够特异性结合整合素受体，实现精准的靶向递送。这可以显著增加药物在肿瘤部位的积聚，减少对正常组织的副作用，并降低药物的全身毒性。

可控释放：酰腙键的引入使得DSPE-Hyd-PEG-cRGD具有可控释放的特性。在特定的酸性环境下，酰腙键可以断裂，释放药物或功能分子，从而提高药物的利用率和治疗效果。

生物相容性与稳定性：DSPE和PEG的结合赋予了DSPE-Hyd-PEG-cRGD优良的生物相容性和稳定性。这使得该复合材料在生物体内表现出优越的稳定性，减少免疫反应和排斥反应。

自组装性能：DSPE-Hyd-PEG-cRGD具备自组装形成胶束的能力，其中DSPE形成疏水核心，PEG则形成亲水外壳。这一自组装特性使得DSPE-Hyd-PEG-cRGD能够有效地封装和保护药物，避免体内酶的降解和代谢，提升药物的稳定性和生物利用度。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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