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产品名称：DSPE-Hyd-PEG-SH ；磷脂-腙键-聚乙二醇-巯基

一、化学结构与组成

DSPE-Hyd-PEG-SH由以下部分组成：

DSPE：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，作为磷脂部分，提供了良好的生物相容性和细胞膜亲和力。

Hyd：酰腙键，作为连接桥梁，使得DSPE与PEG之间能够稳定连接，并且具有pH响应性。在酸性环境下，酰腙键会发生水解，从而实现药物的pH响应释放。

PEG：聚乙二醇，作为亲水部分，提供了良好的水溶性，同时也有助于减少蛋白质的吸附和巨噬细胞的吞噬，从而延长了药物在体内的循环时间。

SH：巯基，作为活性官能团，具有很高的反应活性，能够与多种化学基团（如卤代烃、马来酰亚胺、二硫化物）发生共价结合，常用于偶联药物、蛋白质、抗体等生物分子。

二、功能与应用

靶向药物递送：

DSPE-Hyd-PEG-SH可以通过巯基与靶向分子（如抗体、肽段）共价偶联，制备靶向药物载体，实现特定细胞或组织的靶向递送。

巯基在细胞内的还原性环境中易于断裂，释放负载的药物。这种机制特别适用于癌细胞内部还原性较强的环境。

pH响应性释放：

酰腙键在酸性环境中会发生水解，从而实现药物的pH响应释放。这种机制有助于在肿瘤微环境（通常呈酸性）中释放药物，提高治疗效果。

增强药物稳定性：

DSPE部分可以嵌入脂质体双层中，提供结构稳定性。

PEG部分作为“隐形”屏障，进一步增强了药物的稳定性。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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