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DSPE-PEG-anisamide,MW:3400
发布时间:2025-02-14     作者:wyh   分享到:

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产品名称:DSPE-PEG-anisamide,MW:3400

一、结构组成

DSPE:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,是一种常见的磷脂分子,具有高度亲脂性和双分子层膜锚定能力。它由两个长链饱和脂肪酸(硬脂酸)组成,使其能够牢固地嵌入脂质体或纳米载体的双层结构中,确保载体的稳定性。此外,DSPE的头部含有磷酸乙醇胺基团,提供了与聚乙二醇(PEG)的连接位点,从而实现功能化修饰。磷脂部分不仅是整个分子的结构支撑,还赋予其与生物膜的兼容性。

PEG:聚乙二醇,是DSPE-PEG-Anisamide的亲水性部分,起到多个关键作用。PEG链在纳米载体表面形成一层水化层,降低蛋白质吸附和免疫系统的识别,延长血液循环时间。PEG的长度和密度可调,能够优化纳米载体在体内的分布和性能,是实现长循环、隐形化的核心组件。在DSPE-PEG-Anisamide中,PEG的分子量约为3400中的一部分(扣除DSPE和Anisamide的分子量后剩余的部分),具体数值可能因制备方法和应用需求而异。

Anisamide:茴香酰胺,是一种具有靶向功能的小分子,能够特异性结合癌细胞表面特定受体,使Anisamide成为靶向递送药物的关键。通过将Anisamide连接到PEG链末端,DSPE-PEG-Anisamide可以实现药物、基因或探针的精准递送到癌细胞,从而提高治疗效果,减少对正常细胞的副作用。

二、特性与应用

靶向性:Anisamide的加入赋予了DSPE-PEG-Anisamide靶向癌细胞的能力,使其能够特异性地结合到癌细胞表面,实现精准递送。

稳定性:DSPE的磷脂结构和PEG的亲水性使该化合物具有良好的稳定性,能够在体内长时间循环而不被降解。

生物相容性:DSPE和PEG都是生物相容性良好的材料,因此DSPE-PEG-Anisamide在体内使用时不会引起明显的免疫反应或毒性反应。

药物递送:DSPE-PEG-Anisamide可作为药物载体,用于封装抗*药物或其他治疗剂,通过靶向递送提高药物的疗效并减少副作用。

产地:西安

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。

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