PEG氨基的Fmoc保护：

类似于Boc-NH-PEG2000的合成，首先将PEG2000的一端氨基进行Fmoc（芴甲氧羰基）保护。这通常通过将PEG2000与Fmoc-Cl（芴甲氧羰酰氯）和适当的碱（如三乙胺）在溶剂（如二氯甲烷）中反应来实现。

PEG羟基的硫醇化：

将上一步得到的Fmoc-NH-PEG2000的另一端羟基转化为硫醇基团。这可以通过特定的化学反应完成，如使用硫醇化试剂（如硫代乙酸）进行酯交换反应。

二硫键的形成：

将硫醇化的PEG与适当的二硫化物反应，形成二硫键（-S-S-）。这一步可能需要特定的反应条件和催化剂。

产物纯化：

反应完成后，通过透析、柱层析或其他适当的纯化技术去除未反应的原料和副产物，得到纯净的Fmoc-NH-PEG2000-SS。

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