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Streptavidins-PEG-DSPE,链霉亲和素聚乙二醇磷脂结合荧光标记物
发布时间:2025-02-25     作者:hyy   分享到:

Streptavidins-PEG-DSPE(链霉亲和素聚乙二醇磷脂结合荧光标记物)介绍

Streptavidins-PEG-DSPE 是一种复合材料,由链霉亲和素(Streptavidin)、聚乙二醇(PEG)和磷脂DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)组成,广泛用于靶向药物递送、细胞追踪、分子标记等领域。该分子通过PEG链连接链霉亲和素与磷脂DSPE,结合了PEG的水溶性和生物相容性、链霉亲和素的特异性结合能力和磷脂的生物膜融合能力。此复合物的优势在于其出色的稳定性、良好的生物相容性和可调控的功能性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

性质与功能:

  1. 链霉亲和素功能: 链霉亲和素(Streptavidin)是一种高度特异性的蛋白质,它可以与生物素(Biotin)形成极为牢固的结合,这种结合力非常强,可以用来固定各种生物分子。在Streptavidins-PEG-DSPE复合物中,链霉亲和素提供了与生物素标记的分子(如抗体、药物、探针等)进行特异性结合的能力。

  2. 聚乙二醇(PEG)部分: PEG部分赋予该复合物良好的水溶性和生物相容性,减少了免疫系统的识别,增强了药物递送系统的稳定性。PEG链的引入还提高了分子的体内半衰期,减少了对正常组织的副作用。

  3. 磷脂DSPE部分: DSPE作为磷脂分子,具有良好的脂质双层形成能力,能够与细胞膜融合。DSPE在该复合物中的作用是提供一个可以嵌入生物膜的结构,增加复合物与细胞的亲和力,并帮助实现靶向递送。DSPE也有助于脂质体或纳米粒子的稳定性。

  4. 荧光标记物: Streptavidins-PEG-DSPE复合物可以与荧光标记的生物素结合,从而实现分子成像和细胞追踪。荧光标记物使得该复合物可以用于实时监测药物的递送和靶向效果。

Streptavidins-PEG-DSPE,链霉亲和素聚乙二醇磷脂结合荧光标记物

【基本信息】:

产地:西安

纯度:95%

形态:固体/粉末

规格:50mg  100mg  250mg  500mg

储存条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,具体包含以下产品:DSPE-PEG-N3,磷脂聚乙二醇叠氮;DSPE-PEG-NBD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯恶二唑;DSPE-PEG-Alkyne,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-炔基;DSPE-PEG-Glucose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡萄糖;DSPE-PEG-DOTA,磷脂- 聚乙二醇-四氮杂环配体等等。

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