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产品名称：PCL-PEG-cRGD，靶向环肽(cRGD)修饰磷脂/聚己内酯

一、PCL-PEG-cRGD分子量

PCL-PEG-cRGD的分子量是可以调节的，这一特性对于材料的性能和应用至关重要。

PCL分子量：PCL的分子量通常可以在1000到40000范围内进行选择，常见的分子量包括1000、2000、5000、10000、15000、20000及40000等。

PEG分子量：PEG的分子量范围则一般在1000到40000（也有说法认为PEG的分子量范围在1000到5000之间）之间，常用的有1000、2000、3400、5000、10000（即10K）、20000（即20K）、40000（即40K）等分子量。

在PCL-PEG-cRGD的制备过程中，精确控制分子量是实现预期性能和功能的关键步骤之一。通过合理设计合成工艺和优化反应条件，可以在保证产物质量的同时，实现所需的分子量范围。

二、靶向环肽（cRGD）修饰磷脂/聚己内酯

靶向环肽（cRGD）的引入赋予了PCL-PEG-cRGD良好的靶向性。

靶向性：RGD肽序列广泛存在于细胞外基质蛋白中，具有靶向特定细胞的能力。在PCL-PEG-cRGD中，靶向环肽（cRGD）能够特异性识别并与细胞表面具有整合素受体的细胞结合，如癌细胞，从而实现药物的精准递送。

修饰作用：通过化学键将靶向环肽（cRGD）连接到PCL或磷脂分子上，可以制备出具有靶向功能的PCL-PEG-cRGD共聚物或脂质体。这种修饰不仅增强了药物的靶向性，还提高了药物的生物利用度和治疗效果。

三、PCL-PEG-cRGD的应用

PCL-PEG-cRGD作为一种多功能、可调控的材料，在生物医学领域具有广泛的应用前景。

药物递送系统：PCL-PEG-cRGD常被用作靶向药物递送系统的核心材料。它能够将药物高效包裹在纳米粒子中，并通过表面cRGD肽与癌细胞表面的整合素受体结合，从而精确地将药物递送至肿瘤部位，实现定向治疗。

组织工程支架：PCL-PEG-cRGD具有良好的生物相容性和可降解性，适合用作组织工程支架材料。通过调节PCL和PEG的分子量以及合成条件，可以制备出具有不同力学性能和降解速率的支架材料，满足不同组织工程的需求。

生物传感器：PCL-PEG-cRGD还可以作为生物传感器或生物探针的敏感元件，用于检测生物分子或生物信号。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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