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产品名称:DSPE-PEG-RGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸
一、化学结构
DSPE-PEG-RGD由以下三部分组成:
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE):一种磷脂,具有良好的生物相容性和膜插入能力,能够嵌入细胞膜或脂质体双层。
聚乙二醇(PEG):PEG链赋予材料良好的水溶性和生物相容性,延长其在体内的循环时间。
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD):一种短肽序列,能够特异性结合细胞表面的整合素受体(如αvβ3和αvβ5),这些受体在肿瘤细胞和新生血管内皮细胞中高表达。
二、特性
高靶向性:RGD肽凭借其良好的特异性结合能力,能够精准锁定整合素受体,进而精确识别目标细胞或组织,显著减少脱靶现象,从而大幅提升治疗的准确性和有效性。
长循环时间:PEG化修饰显著提升了纳米颗粒的稳定性,使其在体内半衰期得以延长,从而能够更长时间地发挥效用,有效降低了给药频率,进一步提升了患者的治疗依从性。
良好的生物相容性:DSPE、PEG和RGD均具有良好的生物相容性,使得DSPE-PEG-RGD在生物医学领域具有广泛的应用前景。
三、应用
靶向药物递送:DSPE-PEG-RGD可用于构建脂质体或纳米颗粒,提高药物在肿瘤组织中的富集,减少对健康组织的影响。通过修饰荧光探针或放射性同位素,DSPE-PEG-RGD还可用于肿瘤成像,提高成像分辨率。
基因治疗:DSPE-PEG-RGD修饰的载体可用于基因和siRNA递送,提高递送系统的靶向性和转染效率。
组织工程:DSPE-PEG-RGD可用于构建仿生支架或表面修饰材料,促进细胞黏附和组织再生。
抗血管生成治疗:DSPE-PEG-RGD负载抗血管生成药物,通过阻断整合素与细胞外基质的相互作用,抑制肿瘤血管生成,为肿瘤治疗开辟了新的途径。
产地:西安
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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