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产品名称：TCO-PEG-NH2，反式环辛烯-聚乙二醇-氨基

一、基本特性

结构：TCO-PEG-NH2结合了反式环辛烯（TCO）、聚乙二醇（PEG）以及氨基（NH2）的特性。

分子量：有多种规格可选，如1000、2000、3400、5000、10000、20000等，且可根据需求进行定制。

外观：试剂的外观取决于其分子量大小，可能呈现为粘稠液体或固体粉末。

溶解性：溶于大部分有机溶剂，如二氯甲烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等，同时在水中有很好的溶解性。

存储条件：一般建议将TCO-PEG-NH2在-20°C下冷冻、干燥保存，并避光、避湿。避免反复冻融以保持试剂的稳定性。

二、反应特性

点击化学反应：TCO基团与四嗪基团之间能够发生快速、高效的点击化学反应，形成稳定的二氢哒嗪键。这种反应无需催化剂，且在生理条件下即可进行，因此被广泛应用于生物正交标记和连接领域。

伯胺基团的反应：TCO-PEG-NH2中的伯胺基团（NH2）具有一对孤对电子，可作为亲核试剂或配位位点，能够接受质子形成氨基离子（NH3+）。这使得伯胺基团能够与其他基团如羧基（COOH）、活性酯（NHS）等发生反应，进一步扩展了TCO-PEG-NH2的应用范围。

三、应用领域

药物研发：在药物载体方面，TCO-PEG-NH2通过PEG链与药物分子进行偶联，形成稳定的共价连接，显著提高了药物的溶解性和稳定性，减少了药物的免疫原性，从而延长了药物在体内的循环时间。这一特性使得TCO-PEG-NH2成为理想的药物载体，能够精准地将药物输送到靶向部位，优化治疗效果。

药物控释和定点释放：通过精确控制TCO与四嗪之间的反应条件，可以实现药物在特定时间和位置的释放，极大地减少了药物对健康组织的影响，同时提高了治疗效果。这种技术特别适用于慢性病治疗和癌症化疗等领域。

药物筛选和评估：通过将其与特定的生物分子进行偶联，可以精确研究药物与生物分子之间的相互作用，评估药物的疗效及其潜在的毒性风险。这一策略为药物的开发提供了重要的实验平台，有助于加速新药的筛选与优化。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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