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产品名称：TAASGVRSMH-PEG-DSPE，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇靶向蛋白

一、分子结构

TAASGVRSMH-PEG-DSPE分子由三部分组成：

TAASGVRSMH靶向蛋白：作为肿瘤靶向蛋白，能够特异性地结合到某些细胞或组织表面的受体，发挥精准靶向作用。它具有血管生成归巢特性，通过与NG2/HM蛋白聚糖的结合，在肿瘤血管生成过程中发挥重要作用，为癌症治疗提供了新的靶向策略。

聚乙二醇（PEG）：作为一种高分子聚合物，PEG具有良好的水溶性和生物相容性。在分子中，PEG起到增加溶解性、提升稳定性及延长体内半衰期的作用。它还能通过“幽灵效应”减少纳米粒子与免疫系统的相互作用，延长其在体内的循环时间。

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）：DSPE是一种饱和的18C磷脂，广泛用于脂质体的合成。它能够增强分子与生物膜的相容性，为药物递送提供支持。DSPE具有较强的疏水性和良好的细胞膜亲和性，因此能够与细胞膜相互作用，促进药物的高效穿透细胞膜，从而提高药物递送效率。

二、物理化学性质

外观：TAASGVRSMH-PEG-DSPE的外观因PEG分子量的不同而有所差异。在低分子量的PEG情况下，复合物通常呈现白色或类白色固体粉末，而较高分子量的PEG则使其表现为粘稠的液体状态。

溶解性：该分子可以溶解于多种常见有机溶剂，如甲醇、二氯甲烷、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）等。同时，它在水中的溶解性也较为良好，这进一步提升了其在生物医学领域的应用潜力。

稳定性：在适宜的存储条件下（如保持低温、避光及惰性气体保护），TAASGVRSMH-PEG-DSPE表现出较好的稳定性。避免复冻融操作也是确保该分子长期稳定性的关键措施。

三、生物活性与应用

精准的靶向性：由于TAASGVRSMH靶向蛋白的存在，TAASGVRSMH-PEG-DSPE能够高效靶向至特定的细胞或组织，显著提高了药物的治疗效果。这种特异性和血管生成归巢特性，使得其在肿瘤治疗中具有极高的潜力，能够精准地将药物递送到病灶区域，降低对健康组织的影响。

卓越的药物递送能力：TAASGVRSMH-PEG-DSPE能够自组装成纳米颗粒或脂质体，这些脂质体能够有效地被靶向到肿瘤区域，从而发挥主动靶向效应。这种脂质体药物递送系统能够显著提高药物的生物利用度，增强治疗效果。

应用潜力：由于具有上述良好的生物活性，TAASGVRSMH-PEG-DSPE在癌症治疗、药物递送系统以及纳米材料的表面修饰等方面具有广泛的应用潜力。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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