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产品名称：DSPE-PEG-T7

一、组成结构

磷脂（DSPE）：DSPE是一种具有良好生物相容性和稳定性的脂质，是许多纳米药物载体的基础成分，常用于脂质体的制备。在DSPE-PEG-T7中，DSPE为药物载体提供了一个稳定的脂质膜结构，能够有效地包裹药物分子，保护药物免受体内环境的不利影响。这种脂质膜不仅有助于维持载体的结构完整性，还能减缓药物的释放速率，进而延长药物的作用时间和提高药物的生物利用度。

聚乙二醇（PEG）：PEG是一种高分子亲水性物质，进一步增强了DSPE-PEG-T7的生物相容性和药物输送性能。PEG链的引入能够形成一层亲水性“盾牌”，有效地防止药物载体在体内受到免疫系统的清除。PEG链可在药物载体表面形成一层水合层，减少其与血浆蛋白的非特异性结合，从而降低药物载体被巨噬细胞识别和清除的概率。这种“免疫屏蔽”效应显著延长了药物的血液循环时间，增加了药物的分布范围，提升了治疗效果。同时，PEG的亲水性还提高了药物载体的水溶性，有利于药物的溶解和体内的运输。

转铁蛋白靶向肽（T7）：T7肽能够特异性地与肿瘤细胞表面的转铁蛋白受体结合，这一特性使得DSPE-PEG-T7能够在体内精准地识别并结合到肿瘤细胞，从而实现靶向药物递送。通过这种靶向机制，药物能够集中在肿瘤区域，从而提高药物的疗效并减少对健康细胞的毒副作用。T7肽的引入使得DSPE-PEG-T7具备了高度的选择性和准确性，是靶向药物递送技术中的一个重要进步。

二、功能特性

高度靶向性：DSPE-PEG-T7能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的转铁蛋白受体，实现药物的精准递送。

良好的稳定性：PEG链段的“盾牌效应”为药物载体提供了保护，避免了其在体内被免疫系统过早识别和清除。同时，DSPE作为磷脂类物质，具有较强的生物相容性，能够在体内保持较长时间的稳定性。

缓释特性：DSPE-PEG-T7能够通过控制释放速度，保持药物在体内的有效浓度，有助于减少药物的峰值毒性，维持长时间的治疗效果。

抗肿瘤作用：通过精准的药物靶向输送，DSPE-PEG-T7能够大大提高药物的抗肿瘤效果，同时减少药物的不良反应，降低患者的痛苦。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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