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产品名称：DSPE-PEG-iRGD的性质与特点

一、基本结构

DSPE-PEG-iRGD由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和环肽iRGD三部分组成。DSPE是一种磷脂分子，常用于构建脂质体或聚合物-磷脂杂化纳米颗粒；PEG是一种高分子材料，能够增强纳米载体的水溶性和稳定性；iRGD是一种改良型RGD多肽，具有靶向肿瘤和增强组织渗透的能力。

二、性质与特点

良好的生物相容性：DSPE具有良好的生物相容性，可与细胞膜相互作用，提高药物递送的稳定性。同时，PEG的修饰也进一步增强了纳米载体的生物相容性，减少了非特异性降解。

增强稳定性：DSPE和PEG的结合提高了药物或基因载体在体内的稳定性，减少了非特异性相互作用和非靶向组织摄取，提高了递送特异性。

靶向递送与肿瘤穿透：iRGD通过识别整合素（如αvβ3、αvβ5）选择性结合肿瘤细胞和新生血管，并通过与神经调节蛋白-1（NRP-1）相互作用，激活肿瘤血管的渗透性，提高药物或基因在肿瘤组织内部的分布和深层渗透能力。

多功能性：DSPE-PEG-iRGD结合了磷脂的稳定性、PEG的长循环特性及iRGD的高效靶向和组织穿透能力，使其在肿瘤靶向治疗、基因递送、血管疾病干预及分子影像等领域具有广泛的应用价值。

三、应用领域

肿瘤靶向治疗：DSPE-PEG-iRGD可用于多种实体瘤（如乳腺癌、胰腺癌、脑胶质瘤等）的靶向治疗，提高药物在肿瘤微环境中的分布均匀性，增强治疗效果。

基因递送：DSPE-PEG-iRGD可用于siRNA、mRNA或质粒DNA的递送，提高基因药物在肿瘤组织的渗透性和转染效率。PEG修饰可保护核酸药物免受酶解，提高其稳定性。

血管疾病干预：iRGD作用于肿瘤新生血管，可用于血管生成治疗，如联合抗VEGF药物，提高血管生成治疗的靶向性。适用于缺血性疾病（如动脉粥样硬化或糖尿病视网膜病变）相关的靶向治疗。

分子影像：通过标记荧光染料、MRI或PET造影剂，DSPE-PEG-iRGD可用于高精度肿瘤成像，提高影像诊断的特异性和灵敏度。适用于肿瘤、炎症及心血管疾病的早期诊断和疗效评估。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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