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产品名称：Tetrazine-PEG-N3，四嗪聚乙二醇叠氮

一、化学结构

Tetrazine-PEG-N3由四嗪官能团、聚乙二醇链段和叠氮基团三部分组成。其中，PEG链段提供了良好的水溶性和生物相容性，而四嗪和叠氮基团则赋予了其良好的反应活性。

二、性质特征

分子量：Tetrazine-PEG-N3有多种分子量可供选择，具体取决于PEG链的长度，常见的分子量有400、600、1000、2000、3400、5000、10000等。

溶解性：该化合物溶于大部分有机溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等，同时由于其PEG链的加入，也具有一定的水溶性。

稳定性：在适当的存储条件下（如-20°C冷冻保存），Tetrazine-PEG-N3可保持较好的稳定性。

反应活性：四嗪官能团具有良好的反应活性，可与叠氮基团发生高效的生物正交反应，这种反应在生物标记、药物传递和生物成像等领域具有广泛应用。

三、应用领域

生物正交标记与成像：

Tetrazine-PEG-N3中的四嗪基团在生理条件下能够与反式环辛烯（TCO）等亲双烯体发生无催化剂的、高选择性的生物正交反应，这种反应被称为逆电子需求的Diels-Alder反应（iEDDA）。

通过iEDDA反应，可以将带有TCO基团的蛋白质、核酸等生物分子与带有四嗪基团的PEG衍生物连接起来，实现生物分子的特异性标记和追踪。这对于研究蛋白质的结构、功能以及与其他分子的相互作用具有重要意义。

Tetrazine-PEG-N3还可以与特定的亚细胞结构标记物结合，实现对亚细胞结构的精确标记和成像，有助于研究细胞内的生物过程、亚细胞结构的功能以及细胞间的相互作用。

药物传递系统：

在药物传递系统中，Tetrazine-PEG-N3可用作靶向配体或药物的连接臂。

通过iEDDA反应，可以将药物或靶向分子与PEG链上的四嗪基团连接起来，形成稳定的药物-PEG-靶向分子复合物。这种复合物能够提高药物的稳定性和靶向性，减少副作用。

材料科学：

Tetrazine-PEG-N3可用作交联剂或表面修饰剂，通过iEDDA反应形成具有特定功能的材料表面或三维结构。

该化合物还可用于制备生物兼容性材料，如生物传感器、组织工程支架等，通过引入该化合物可以提高材料的生物相容性和功能性。

疾病诊断与监测：

Tetrazine-PEG-N3可用于活体动物分子影像研究，通过与荧光染料或放射性同位素等标记物结合，可以实现对生物体内特定分子的实时监测和成像，为疾病诊断和治疗提供重要信息。

通过将特定的生物标志物与Tetrazine-PEG-N3结合，可以实现对疾病的早期检测和实时监测，这对于提高疾病的诊断准确率、制定个性化的治疗方案以及评估治疗效果等方面具有重要意义。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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