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产品名称：DBCO-PEG-DOX，二苯环辛炔-聚乙二醇-阿霉素

一、基本特性

分子结构：

DBCO-PEG-DOX由DBCO（二苯基环辛炔）、PEG（聚乙二醇）和阿霉素（Doxorubicin）三部分组成。

DBCO作为一种环炔烃，可以通过在水溶液中通过应变促进的1,3-偶极环加成反应与叠氮化物反应，这种生物正交反应也称为无铜点击反应，具有选择性和生物相容性。

PEG链作为连接臂，不仅增加了分子的水溶性，还减少了免疫反应，延长了分子在体内的循环时间。

阿霉素是一种广谱抗肿瘤药，主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴肉瘤、乳腺癌等。

分子量：

DBCO-PEG-DOX的分子量根据PEG链的长度而有所不同，常见分子量包括1k、2k、3.4k、5k、10k、20k等。

溶解性：

DBCO-PEG-DOX溶于大部分有机溶剂，如DCM、DMF、DMSO、THF等。

存储条件：

应在-20°C条件下储存，避光、避湿。

外观：

粘稠液体或者固体粉末，取决于分子量。

二、功能与应用

药物输送系统：

DBCO-PEG-DOX作为药物偶联物，适用于药物输送系统。通过无铜点击化学原理，可以将阿霉素等抗肿瘤药物精确地递送到目标细胞或组织，提高药物的疗效并减少副作用。

靶向治疗：

由于DBCO-PEG-DOX具有高度的靶向性和生物相容性，因此可以用于靶向治疗。通过特定的靶向分子（如抗体、肽等）与DBCO-PEG-DOX结合，可以实现药物的精确递送和高效治疗。

科研应用：

DBCO-PEG-DOX在科研上广泛应用于细胞培养、动物造模以及细胞凋亡、多药耐药、靶向药物和微载体、纳米微粒载药技术研究等领域。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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