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产品名称:DSPE-PEG-Hyd-DOX; 磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素
一、结构组成
DSPE:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,是脂质体的主要成分,具有亲脂性,有助于药物进入细胞。
PEG:聚乙二醇,是一种亲水性聚合物,能够减少蛋白质吸附和巨噬细胞吞噬,延长药物在血液中的循环时间。
Hyd:酰腙键,是一种pH响应性基团,在酸性环境下会断裂,从而释放药物。
DOX:阿霉素,是一种常用的抗癌药物,能够干扰DNA的合成和功能,是多种癌症的标准治疗药物。
二、性质特点
保护药物:DSPE-PEG-Hyd-DOX通过包封阿霉素,可以保护药物免受体内酶降解和代谢,提高药物的稳定性和生物利用度。
pH敏感性:酰腙键在酸性环境中不稳定,会水解并释放阿霉素。这一特性使DSPE-PEG-Hyd-DOX特别适用于肿瘤微环境(通常呈酸性)或细胞内酸性溶酶体中实现药物的控制释放,提高治疗效果。
选择性释放:由于阿霉素的毒性较大,通过DSPE-PEG-Hyd-DOX的pH响应释放特性,可以在肿瘤部位或病变组织中选择性释放药物,减少全身毒性,降低对正常组织的损伤。
产地:西安
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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