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产品名称：DSPE-PEG-T7， 转铁蛋白靶向肽-聚乙二醇-磷脂

一、结构组成

磷脂(DSPE)：作为脂质体的重要组成部分，为药物载体提供一个稳定的脂质膜结构，能够有效地包裹药物分子，保护药物免受体内环境的不利影响。同时，这种脂质膜有助于维持载体的结构完整性，并能减缓药物的释放速率，延长药物的作用时间和提高药物的生物利用度。

聚乙二醇(PEG)：作为一种高分子亲水性物质，PEG链的引入能够形成一层亲水性“盾牌”，有效地防止药物载体在体内受到免疫系统的清除。PEG链可在药物载体表面形成一层水合层，减少其与血浆蛋白的非特异性结合，从而降低药物载体被巨噬细胞识别和清除的概率。这种“免疫屏蔽”效应显著延长了药物的血液循环时间，增加了药物的分布范围。

转铁蛋白靶向肽(T7)：能够特异性地与肿瘤细胞表面的转铁蛋白受体结合，这一特性使得DSPE-PEG-T7能够在体内精准地识别并结合到肿瘤细胞，从而实现靶向药物递送。

二、功能与应用

靶向递送：DSPE-PEG-T7能够特异性地靶向表达转铁蛋白受体的癌细胞。由于许多癌细胞表面存在高水平的转铁蛋白受体，这种靶向递送系统能够显著增加药物在癌细胞中的摄取，提高抗癌药物的治疗效果，同时减少对健康细胞的毒性。

增强药效：通过脂质体或纳米颗粒的包封，DSPE-PEG-T7可以保护药物免受体内降解，延长药物的半衰期。此外，它还能在肿瘤微环境中实现药物的控制释放，进一步提高治疗效率。

靶向基因递送：DSPE-PEG-T7可用于递送基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）或核酸药物（如siRNA、mRNA）。通过转铁蛋白靶向肽的引导，脂质体或纳米颗粒能够有效地将基因治疗药物递送至特定细胞，提高基因编辑的精准性和效率。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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