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硬脂酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,SA-PEG-MAL
发布时间:2025-03-11     作者:wyh   分享到:

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产品名称:硬脂酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,SA-PEG-MAL

一、结构与组成

SA-PEG-MAL由硬脂酸、聚乙二醇(PEG)和马来酰亚胺(Mal)三部分组成。硬脂酸是一种具有出色疏水性的18碳饱和脂肪酸脂质,PEG是一种线性聚合物,由重复的乙二醇单元组成,具有良好的生物相容性和水溶性,而马来酰亚胺则是一种具有高反应活性的基团。

二、性质与特点

水溶性:SA-PEG-MAL在水中溶解性良好,可以形成均匀的溶液,这使得它在生物医学和生物化学实验中更加方便使用。

反应活性:马来酰亚胺基团反应活性较高,能与含有巯基(-SH)的生物分子(如蛋白质、抗体等)发生亲核加成反应,形成稳定的硫醚键。这种反应在生物分子的修饰和功能化中非常有用。

生物相容性:由于PEG的存在,SA-PEG-MAL在生物体内表现出良好的生物相容性。PEG能够减少化合物与生物体之间的非特异性相互作用,降低免疫原性和毒性。

化学稳定性:SA-PEG-MAL具有良好的化学稳定性,能够在较长时间内保持其结构和性质不变,这使得它在存储和运输过程中能够保持良好的活性和性能。

三、应用

蛋白质/多肽修饰:SA-PEG-MAL可以用于蛋白质/多肽的PEGylation(聚乙二醇化),通过形成稳定的共价键,将PEG分子连接到蛋白质/多肽上,从而改变它们的理化性质和生物活性。例如,修饰后的蛋白质在血浆中的半衰期显著延长,同时也提高了其稳定性和抗原性。

共价标记:通过将具有特定功能的分子(例如荧光染料、辐射标记物等)与SA-PEG-MAL反应,可以将这些分子标记到蛋白质/多肽上,实现对它们的荧光标记或辐射标记。

药物载体与靶向递送:SA-PEG-MAL在药物载体设计中也有广泛应用。药物可以通过马来酰亚胺的反应被真实地固定到材料表面上,从而提高药物载体的稳定性。同时,硬脂酸的负离子吸引和过量PEG的存在可以使药物分子通过输送被输送到最佳位置,从而优化输送效果。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

硬脂酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,SA-PEG-MAL

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