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产品名称：PCL-PEOz-NH₂，聚己内酯-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-胺基

1. 结构解析

聚己内酯（PCL）：疏水段，由ε-己内酯开环聚合形成，提供生物降解性和机械强度。

聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）：亲水抗污段，通过阳离子开环聚合引入，减少非特异性蛋白吸附。

胺基（-NH₂）：末端活性基团，可用于偶联药物、靶向配体或荧光探针。

结构简式：

PCL-b-PEOz-NH₂

（b：嵌段连接；NH₂位于PEOz链末端）

2. 合成方法

通常采用双官能团引发剂法或顺序聚合：

PCL段合成：以羟基（-OH）或羧基（-COOH）封端的PCL为大分子引发剂。

PEOz段聚合：通过阳离子开环聚合（CROP），在PCL末端引发2-乙基-2-噁唑啉单体聚合。

胺基修饰：在PEOz链末端通过亲核取代（如叠氮还原）或直接引入胺基。

示例路线：

PCL-OH + 甲基丙烯酸甲酯（ATRP引发剂）→ PCL-Br

PCL-Br + 2-乙基-2-噁唑啉 → PCL-b-PEOz-Br

PCL-b-PEOz-Br + 叠氮化钠 → PCL-b-PEOz-N₃

PCL-b-PEOz-N₃ + H₂/Pd/C → PCL-b-PEOz-NH₂

3. 关键性质

两亲性：PCL疏水段与PEOz亲水段形成纳米胶束，可用于疏水性药物负载。

生物相容性：PCL和PEOz均通过FDA认证，适用于体内应用。

抗污性：PEOz链段有效减少血浆蛋白吸附，延长循环时间。

反应活性：末端胺基可与醛基、羧基或活性酯（如NHS）反应。

4. 应用场景

药物递送：

疏水PCL内核负载药物，PEOz外壳抗蛋白吸附，NH₂偶联靶向分子（如抗体）。

通过PCL降解速率调控药物释放。

基因载体：

胺基质子化后结合DNA，形成复合纳米粒，PEOz提高转染效率。

组织工程：

电纺纤维支架中引入PCL-PEOz-NH₂，表面胺基促进细胞粘附。

生物成像：

NH₂连接荧光染料或造影剂，PEOz减少非特异性信号干扰。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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