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产品名称：PLGA-PEOz-COOH；聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基

1. 结构与设计

PLGA链段：

疏水核心：由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）无规共聚形成，赋予材料可生物降解性和疏水性，作为药物负载的主要区域。

降解调控：通过调节LA/GA比例控制降解速率（GA比例越高，降解越快）。

PEOz链段：

亲水壳层：通过阳离子开环聚合（CROP）合成，提供良好的生物相容性和抗蛋白吸附性能，延长体内循环时间。

COOH（羧基）：

功能端基：通常位于PEOz链末端，用于连接靶向配体（如抗体、多肽）或药物分子，也可调节表面电荷。

2. 合成策略

大分子引发剂法：

合成PLGA大分子引发剂：以羟基封端的PLGA为引发剂，通过CROP聚合2-乙基-2-噁唑啉单体，形成PLGA-b-PEOz。

羧基修饰：利用PEOz末端的活性基团（如羟基），通过琥珀酸酐开环或氧化反应引入羧基。

双官能引发剂法：

设计含羧酸和羟基/氨基的双官能引发剂，依次引发PEOz和PLGA的聚合，形成三嵌段共聚物。

3. 自组装与性能

纳米粒形成：

在水溶液中，PLGA疏水段聚集为核（负载疏水药物如阿霉素），PEOz亲水段形成壳（减少蛋白吸附），羧基暴露于表面（后续修饰）。

优势：

长循环：PEOz的“隐形”效应减少网状内皮系统（RES）清除。

多功能性：羧基允许偶联靶向分子（如叶酸、RGD肽）或成像探针。

pH响应：羧基质子化可触发内涵体逃逸或肿瘤微环境响应性释放。

4. 生物医学应用

肿瘤靶向治疗：

负载化疗药物，通过EPR效应被动靶向肿瘤，羧基修饰靶向配体（如抗HER2抗体）实现主动靶向。

基因递送：

PEOz段部分质子化带正电，结合DNA/RNA，PLGA段保护核酸免受酶降解。

组织工程支架：

三维支架材料，PLGA提供结构支撑，PEOz调节细胞黏附，羧基固定生长因子。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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