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产品名称：mPEOz-FITC；甲基封端聚(2-乙基-2-噁唑啉)-荧光素

1. 结构解析

甲基封端聚(2-乙基-2-噁唑啉)（mPEOz）：

通过阳离子开环聚合合成，以甲基碘（CH₃I）为引发剂，得到一端为甲基（CH₃-），另一端为羟基（-OH）的线性PEOz链。

羟基可进一步功能化（如转化为胺基）以连接FITC。

荧光素（FITC）：

通过异硫氰酸酯基团（-N=C=S）与PEOz末端的胺基（-NH₂）反应，形成硫脲键（-NH-CS-NH-FITC）。

结构简式：

CH₃-PEOz-NH-FITC

（PEOz链段通过硫脲键连接FITC）

2. 合成方法

采用后修饰法，分三步完成：

合成甲基封端PEOz（mPEOz-OH）：

以甲基碘（CH₃I）为引发剂，在甲苯等溶剂中引发2-乙基-2-噁唑啉聚合，得到CH₃-PEOz-OH。

末端羟基转胺基：

PEOz末端羟基（-OH）通过叠氮化/还原反应转化为胺基（-NH₂）。

示例路线：

CH₃-PEOz-OH + 对甲苯磺酰氯 → CH₃-PEOz-OTs

CH₃-PEOz-OTs + 叠氮化钠 → CH₃-PEOz-N₃

CH₃-PEOz-N₃ + H₂/Pd/C → CH₃-PEOz-NH₂

偶联FITC：

FITC的异硫氰酸酯基团与CH₃-PEOz-NH₂的胺基反应，形成硫脲键。

反应条件：pH 8.5-9.5缓冲液，避光搅拌过夜。

3. 关键性质

抗污性：

PEOz链段通过氢键结合水分子形成水化层，有效抵抗蛋白吸附。

荧光稳定性：

FITC在生理pH下稳定，但需注意光漂白（避光保存）。

PEOz链段可部分屏蔽FITC与淬灭剂的接触。

生物相容性：

PEOz通过FDA认证，FITC常用作生物标记，整体毒性低。

溶解性：

mPEOz-FITC在水中高度溶解，可形成单分子链或动态组装体。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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