DSPE-PEG-acid，磷脂PEG羧酸，DSPE-acid的物理化学性质

DSPE-PEG-acid 是一种 PEG（聚乙二醇） 修饰的 磷脂分子，其分子中含有 羧酸 基团。它通常用于 脂质体 或 纳米粒子 的表面修饰，以改善其在生物体内的 生物相容性、稳定性 和 靶向性，并增强药物或基因递送系统的 治疗效果。

产品名称：DSPE-PEG-acid，磷脂PEG羧酸

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

化学结构与组成

分子式：C₁₆H₃₄NO₆

分子量：约 429.5 g/mol

结构：DSPE-PEG-acid 是由 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE） 与 PEG（聚乙二醇）链连接而成。在其 PEG链 的末端，含有一个 羧酸 基团（-COOH）。这种结构使得 DSPE-PEG-acid 既具有磷脂的疏水性部分，又具有 PEG 的亲水性部分，以及带有 羧酸功能 的亲水性端基。

性质与特征

亲水-疏水两性：DSPE-PEG-acid 具有两亲性，其中 磷脂部分 具有 疏水性，有助于与 膜脂质 结合形成 脂质体 或 纳米粒子；而 PEG链 提供了 亲水性，增加了该分子在水溶液中的稳定性。

表面功能化：DSPE-PEG-acid 的 羧酸基团 可以用于进一步的 化学修饰，例如与 靶向分子（如抗体、配体等）连接，从而实现 靶向药物递送 或 靶向基因递送。

提高生物相容性：PEG 的加入能够 减少免疫反应 和 蛋白质吸附，使得 脂质体 或 纳米粒子 更加适合 体内应用。

改善药物递送系统的循环时间：PEG化修饰能够显著 延长脂质体的血液循环时间，降低被 单核吞噬系统（MPS）清除的可能性。

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