DSPE-PEG-NH2，磷脂PEG氨基，DSPE-NH2的物理化学性质

DSPE-PEG-NH2 是一种功能化的 磷脂-PEG 类分子，其中 PEG链 的末端连接有 氨基（-NH2） 基团。氨基基团是一个常见的化学反应基团，可以与 活性酯、酸、异氰酸酯 等化学物质发生反应。由于其 亲水性 和 化学反应性，DSPE-PEG-NH2 被广泛应用于 靶向药物递送、蛋白质修饰、基因传递 以及 纳米粒子表面修饰 等生物医学研究中。

化学结构与组成

分子式：C₂₁H₄₆NO₉P

分子量：约 700 g/mol

结构：DSPE-PEG-NH2 由 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE） 和 聚乙二醇（PEG） 链组成，PEG链的末端 连接有 氨基（-NH2） 基团。氨基基团的存在使得该分子具有较强的化学反应性，可以与多种化学物质进行反应，常用于 生物分子偶联 和 表面修饰。

性质与特征

亲水-疏水两性：DSPE-PEG-NH2 结合了 磷脂部分的疏水性 和 PEG部分的亲水性，使得该分子能够在水溶液中形成 脂质体 或 纳米粒子，并通过 PEG部分 提高分子的 水溶性 和 生物相容性。这种两性特性使得 DSPE-PEG-NH2 能够在生物体内外稳定存在。

化学反应性：氨基（-NH2）基团具有很强的 化学活性，可以与 活性酯、酸、异氰酸酯 等分子发生反应，形成 共价键。这种反应性使得 DSPE-PEG-NH2 被广泛应用于 生物分子偶联 和 表面修饰，尤其在 药物递送系统 和 基因递送系统 中具有重要应用。

生物相容性：由于 PEG链 的存在，DSPE-PEG-NH2 具有 良好的生物相容性，可以减少免疫反应，提高分子在体内的稳定性。PEG链还可以减少与 血浆蛋白 的非特异性相互作用，从而增加药物载体的 半衰期。

应用领域

1. 药物递送系统

靶向药物递送：DSPE-PEG-NH2 可作为 药物载体 或 脂质体 的组成部分，氨基基团可以与 药物 或 靶向分子（如 抗体、肽链）进行偶联，从而增强药物的 靶向性。药物或分子可以通过氨基反应与药物载体稳定结合，实现更有效的 药物递送。

表面修饰：在 纳米粒子 或 脂质体 的 表面修饰 中，氨基基团能够通过与 其他化学基团 的反应，改善载体的 稳定性 和 生物兼容性，同时提高其在靶细胞或组织中的 亲和力。

2. 基因递送系统

DNA/RNA 传递：DSPE-PEG-NH2 在 基因递送 中有着广泛的应用。氨基基团可以与 DNA 或 RNA 上的 磷酸基团、活性基团 发生反应，用于 基因载体的构建。这种构建方法有助于提高 基因递送效率，并且通过 PEG的空间效应 可以减少 免疫反应 和 非特异性吸附

产品名称：DSPE-PEG-NH2，磷脂PEG氨基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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