DSPE-PEG-propargyl，磷脂PEG丙炔基，DSPE-propargyl的物理化学性质

DSPE-PEG-Propargyl 是一种功能化的 磷脂-PEG 类分子，其中 PEG链的末端 连接有 丙炔基（-C≡CH） 基团。丙炔基是一种具有 高度反应性的化学基团，可用于 点击化学（click chemistry）等反应。这种功能化分子在 药物递送系统、纳米粒子修饰、生物分子偶联 等生物医学研究中具有广泛的应用。

化学结构与组成

分子式：C₂₁H₄₆O₉P

分子量：约 740 g/mol

结构：DSPE-PEG-Propargyl 由 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE） 和 聚乙二醇（PEG） 链组成，PEG链的末端 连接有 丙炔基（-C≡CH） 基团。丙炔基基团的 三重键 提供了 高度反应性，使其能够参与多种化学反应，如 点击化学、加成反应等。

性质与特征

亲水-疏水两性：DSPE-PEG-Propargyl 结合了 磷脂部分的疏水性 和 PEG部分的亲水性，使其能够在水溶液中形成 脂质体 或 纳米粒子，并且具有较好的 水溶性 和 生物相容性。这种两性特性使得该分子在 水溶液 中能够稳定存在，并在生物体内外具有较好的分布。

化学反应性：丙炔基（-C≡CH）基团是一种 高反应性基团，可以通过 点击化学（click chemistry） 与 叠氮基团（azide） 进行 高效反应，形成 1,2,3-三唑 结构。此特性使得 DSPE-PEG-Propargyl 在分子偶联、表面修饰等方面具有很大的应用潜力。

生物相容性：由于 PEG链 的存在，DSPE-PEG-Propargyl 具有 良好的生物相容性，能够减少免疫反应并提高 药物载体 或 纳米粒子 的稳定性和半衰期。PEG部分的 亲水性 还可以帮助分子避免被血浆蛋白吸附，从而提高其在体内的 循环时间。

应用领域

1. 药物递送系统

靶向药物递送：DSPE-PEG-Propargyl 可以作为 药物载体，通过 丙炔基（-C≡CH） 基团与 叠氮基团（如与药物分子上带有叠氮基的部分偶联）发生 点击化学反应，实现 药物的靶向递送。这种化学反应的高效性和特异性使得药物能够准确地传递到目标位置，减少副作用，提高药效。

纳米载体制备：在 纳米载体 制备中，DSPE-PEG-Propargyl 可以与其他功能性分子或药物偶联，用于构建具有 特异性靶向性 的纳米药物递送系统。

2. 生物分子偶联

分子标记与成像：通过与 叠氮基团 或其他反应性分子偶联，DSPE-PEG-Propargyl 可用于 细胞标记 或 生物分子成像。通过 点击化学，可以将 荧光标记物 或 放射性标记物 结合到分子上，从而提高分子在生物体内的可视化效果。

抗体或蛋白质偶联：DSPE-PEG-Propargyl 还可以通过其 丙炔基基团 与 抗体 或 蛋白质 等生物分子进行偶联。

产品名称：DSPE-PEG-propargyl，磷脂PEG丙炔基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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