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m-PEG12-DSPE,甲氧基十二聚乙二醇-磷脂的化学结构与组成
发布时间:2025-03-17     作者:axc   分享到:

m-PEG12-DSPE,甲氧基十二聚乙二醇-磷脂的化学结构与组成

m-PEG12-DSPE 是一种结合了 m-PEG12(甲氧基十二聚乙二醇)和 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)的功能化磷脂分子,常用于药物递送系统、脂质体、纳米颗粒的制备,以及分子交联和生物标记等领域。


化学结构与组成

m-PEG12(甲氧基十二聚乙二醇):

m-PEG12 是聚乙二醇(PEG)的衍生物,由十二个乙二醇单元组成,并在末端通过甲氧基(-OCH₃)修饰。相较于 m-PEG8,m-PEG12 拥有更长的 PEG链,这使得它具有更强的 亲水性 和更长的 血液循环时间。

甲氧基修饰(-OCH₃)增强了PEG的 水溶性 和 生物相容性,并减少了免疫系统对其的识别,从而提高了载体在体内的 稳定性。

DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):

DSPE 是一种常见的磷脂,包含 硬脂酰基(C18)部分,能够为脂质体提供 疏水性,帮助其在水溶液中自组装成 脂质体 或 纳米颗粒。它还具有优异的生物相容性,在药物递送中具有重要的作用。

性质与特征

亲水与疏水结合:m-PEG12-DSPE 的 PEG12 部分具有极强的亲水性,而 DSPE 提供疏水性,二者结合使其能够在水中形成稳定的 脂质体 或 纳米颗粒,并有效包裹药物或其他活性分子。

长链PEG增强稳定性:m-PEG12 拥有较长的 聚乙二醇链,这使得其表面修饰的脂质体或纳米颗粒能够提供更强的 水溶性保护层,进一步延长药物的 血液半衰期,并减少脂质体被免疫系统识别和清除的几率。

生物相容性与低免疫原性:由于PEG具有较强的亲水性和 生物相容性,m-PEG12-DSPE 可减少载体的 免疫反应,降低在体内的 清除率,提高药物的 生物利用度。


产品名称:m-PEG12-DSPE,甲氧基十二聚乙二醇-磷脂

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

m-PEG12-DSPE,甲氧基十二聚乙二醇-磷脂

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