m-PEG24-DSPE，甲氧基二十四聚乙二醇-磷脂的物理化学性质

m-PEG24-DSPE 是一种结合了 m-PEG24（甲氧基二十四聚乙二醇）和 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）的功能化磷脂分子，广泛应用于药物递送、脂质体、纳米颗粒制备以及分子交联和生物标记等领域。它结合了 PEG 链的亲水性和 DSPE 的疏水性，能够为药物递送提供优异的稳定性和生物相容性。

化学结构与组成

m-PEG24（甲氧基二十四聚乙二醇）：

m-PEG24 是由 24个乙二醇单元 组成的聚乙二醇（PEG）链，并通过甲氧基（-OCH₃）修饰。相比于 m-PEG8 或 m-PEG12，m-PEG24 拥有更长的 PEG链，这使其具备更强的 亲水性 和更好的 溶解性。它在体内的 血液半衰期 更长，能够显著提高药物递送系统的 循环时间，并减少免疫系统的清除。

甲氧基修饰使得聚乙二醇部分表现出较低的免疫反应和 生物相容性，提升了药物载体在体内的稳定性。

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：

DSPE 是一种常见的磷脂，包含了 硬脂酰基（C18）部分，能够为脂质体提供疏水性。DSPE 是脂质体制备中的重要成分之一，它不仅能帮助药物或活性分子自组装形成脂质体或纳米颗粒，还具有优良的生物相容性。

性质与特征

亲水性与疏水性结合：m-PEG24-DSPE 结合了 PEG24 的强亲水性和 DSPE 的疏水性，这使得它能够在水中自组装成稳定的 脂质体 或 纳米颗粒，有效包裹药物或其他生物活性分子。

更长的PEG链增强稳定性：m-PEG24 由于其更长的 聚乙二醇链，能够提供更强的 水溶性保护层，从而增强药物递送系统的稳定性。这也有助于延长药物的 血液循环时间，减少药物被免疫系统清除的速率。

低免疫原性与高生物相容性：m-PEG24-DSPE 具有很好的 生物相容性，其 PEG 部分减少了与免疫系统的互动，降低了 免疫原性，从而增加了药物递送系统的治疗效果和安全性。

产品名称：m-PEG24-DSPE，甲氧基二十四聚乙二醇-磷脂

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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