DLin-KC2-DMA，1190197-97-7，可电离阳离子脂质DLin-KC2-DMA

DLin-KC2-DMA 是一种 可电离阳离子脂质，应用于 脂质纳米颗粒（LNPs） 体系，主要用于 mRNA 递送、siRNA（小干扰 RNA）递送、基因编辑 及其他核酸药物的传递。它在 体内环境（pH 变化） 下可发生电荷转换，有助于增强 核酸封装、细胞摄取及胞内释放，因此在 mRNA 疫苗 和 基因治疗 领域具有重要作用。

1. 结构与化学性质

化学名称

DLin-KC2-DMA：(9Z,12Z)-N,N-dimethyl-2,2-dilinoleyl-1,3-propane-diamine

化学结构特征

双烯丙基链（Dilinoleyl）： 该结构赋予 DLin-KC2-DMA 良好的膜流动性，有助于 LNPs 的 膜融合和细胞摄取。

可电离胺基（DMA）： 在 酸性环境（如内体pH ~5-6） 下带正电荷，与带负电荷的 mRNA/siRNA 结合，形成稳定的核酸-脂质复合体。

pH 依赖性： 在 生理 pH（7.4） 下，DLin-KC2-DMA 主要以中性形式存在，提高 血液循环稳定性，在 酸性内体环境 下则带正电荷，促进 核酸释放 进入细胞质。

2. 作用机制

DLin-KC2-DMA 作为 LNPs 的关键组成部分，其作用机制主要包括以下几个阶段：

核酸结合与纳米颗粒形成

DLin-KC2-DMA 在 pH ~4-5 的缓冲体系下，与 mRNA 或 siRNA 形成稳定的脂质-核酸复合体，并通过其他 辅脂质（如 DSPC、胆固醇、PEG-修饰脂质） 共同构建 LNPs 递送载体。

递送与细胞摄取

LNPs 通过 内吞作用（Endocytosis） 进入细胞，并封装在内体（Endosome）中。

pH 触发释放机制

当 LNPs 进入 酸性内体（pH ~5-6） 时，DLin-KC2-DMA 质子化带正电，与 内体膜磷脂发生静电相互作用，导致 膜破裂，促进 核酸释放至细胞质。

产品名称：DLin-KC2-DMA

cas:1190197-97-7

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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荧光素标记的1，2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 FITC荧光素标记磷脂

cas:1445723-73-8

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04