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DSPE-Hyd-PEG-FITC;磷脂-腙键-聚乙二醇-荧光素
发布时间:2025-03-19     作者:wyh   分享到:

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产品名称:DSPE-Hyd-PEG-FITC;磷脂-腙键-聚乙二醇-荧光素

1. 结构设计原理

模块化组装:

磷脂锚定层:DSPE双硬脂酰链插入脂质体膜,磷酸乙醇胺头部提供反应位点。

pH敏感层:腙键(Hyd)作为“分子开关”,在肿瘤酸性条件下(pH 6.5-7.0)快速水解(t½≈2-4 h),触发药物/探针释放。

亲水屏障层:PEG链(分子量2-5 kDa)延长循环时间,减少蛋白吸附。

成像信号层:FITC通过稳定酰胺键偶联于PEG末端,确保荧光标记效率>95%。

动态响应机制:

生理pH(7.4):腙键稳定,FITC荧光被PEG链部分屏蔽,降低非特异性信号。

肿瘤pH(6.5):腙键断裂,PEG-FITC片段脱落,暴露荧光基团,同步释放共载药物(如Dox)。

2. 合成与表征关键

腙键形成控制:

醛基化PEG:通过高碘酸钠氧化PEG末端羟基生成醛基(-CHO)。

肼基化DSPE:DSPE-NH₂与琥珀酸二酰肼反应引入肼基(-NHNH₂)。

pH调控反应:在弱酸性缓冲液(pH 5.5)中混合,室温搅拌12 h,HPLC监测反应转化率>90%。

FITC标记优化:

投料比控制:PEG-NH₂:FITC摩尔比=1:1.2,避免多标记导致的荧光淬灭。

纯化策略:凝胶色谱(Sephadex G-25)分离未反应FITC,荧光光谱法验证标记密度(每DSPE分子标记0.8-1.0个FITC)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-Hyd-PEG-FITC;磷脂-腙键-聚乙二醇-荧光素

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