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产品名称：NH₂-PEG-DHA，DHA-PEG2000-NH₂

1. 分子结构与特性

组成解析：

DHA：二十二碳六烯酸（Docosahexaenoic Acid），含22碳链和6个双键的ω-3多不饱和脂肪酸，具有神经保护、抗炎及促神经发育活性。

PEG：聚乙二醇（Polyethylene Glycol），亲水性聚合物，分子量可调（如PEG2000为2000 Da），用于改善药物溶解性、延长循环时间。

NH₂：末端氨基，提供反应活性位点，用于偶联药物、靶向分子或成像探针。

结构类型：

NH₂-PEG-DHA：氨基位于PEG链一端，DHA通过酯键/酰胺键连接于PEG另一端。

DHA-PEG2000-NH₂：DHA直接连接PEG2000，氨基位于PEG链远端，结构可表示为 DHA-O-(CH₂CH₂O)ₙ-CH₂CH₂NH₂（酯键）或 DHA-CO-NH-(CH₂CH₂O)ₙ-CH₂CH₂NH₂（酰胺键）。

2. 合成策略

关键步骤：

活化DHA：将DHA的羧基（-COOH）转化为活性酯（如NHS酯）。

偶联PEG-NH₂：将活化DHA与末端氨基的PEG（如NH₂-PEG-OH或PEG-NH₂）反应，形成酰胺键。

纯化与表征：通过HPLC或NMR验证产物纯度及结构。

注意事项：

键型选择：酯键易水解，适合短期应用；酰胺键更稳定，适合长效递送。

PEG分子量：分子量越大，屏蔽效应越强，但可能影响细胞摄取效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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