PCL-PEG-M2pep M2pep-PEG-PCL

PCL-PEG-M2pep（M2pep-PEG-PCL）复合物结构与功能相似。PCL 形成载体框架，可生物降解，能包裹药物，实现药物的可控释放。

PEG 作为连接部分，改善复合物水溶性，降低免疫原性，延长循环时间，协调 PCL 与 M2pep 之间的相互作用。

M2pep（CYEQDPWGVKWWY）能够特异性识别肿瘤相关巨噬细胞表面的特定受体，引导复合物精准定位到肿瘤微环境中的巨噬细胞，在肿瘤中具有重要意义。

合成时，先合成 PCL 并对其端基修饰，引入活性基团。将一端带有活性基团的 PEG 与修饰后的 PCL 偶联，得到 PCL - PEG 中间体。采用固相合成法制备 M2pep，并对其进行化学修饰，引入能与 PEG 另一端反应的活性基团。在适宜反应条件下，将 M2pep 与 PCL - PEG 中间体连接，通过沉淀、柱层析等纯化手段，去除未反应物质与杂质，得到高纯度 PCL-PEG-M2pep（M2pep-PEG-PCL）复合物。

名称：PCL-PEG-M2pep，M2pep-PEG-PCL

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04