Thalidomide-O-amido-C4-azide，2098488-36-7，linker偶联物

Thalidomide-O-amido-C4-azide（CAS 号 2098488-36-7）作为一种合成的 E3 连接酶配体 - linker 偶联物，在药物研发领域具有重要意义。其结构中，沙利度胺（Thalidomide）部分是 E3 连接酶的配体，能够特异性识别并结合 E3 泛素连接酶；O - 酰胺键（O-amido）作为连接键，保证了分子结构的稳定性；C4 链段起到适当的空间间隔作用；叠氮基（-N3）则提供了丰富的反应活性，可参与点击化学反应。

合成过程需要控制反应条件，逐步引入各官能团。在 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）技术中，该化合物扮演着关键角色。它可作为 linker 的一部分，一端通过沙利度胺与 E3 泛素连接酶结合，另一端通过叠氮基与含有炔基的靶蛋白配体发生点击化学反应，从而形成 PROTAC 分子。PROTAC 分子能够将靶蛋白和 E3 泛素连接酶拉近，促使靶蛋白被泛素化标记，进而被蛋白酶体降解，为攻克传统不可成药靶点提供了新策略

名称：Thalidomide-O-amido-C4-azide

cas:2098488-36-7

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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