Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 hydrochloride，2357110-15-5，PROTAC技术

Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 hydrochloride，但 PEG 链段更长。该化合物同样以沙利度胺为 E3 泛素连接酶配体，其作用机制基于 PROTAC 技术。在细胞内，沙利度胺与 E3 泛素连接酶结合，另一端通过 PEG2 和哌嗪连接的结构可与目标蛋白上的特定位点结合。

这样一来，PROTAC 分子能够将目标蛋白和 E3 泛素连接酶拉近，促使目标蛋白被泛素化标记。被泛素化的蛋白会被细胞内的蛋白酶体识别并降解，从而实现对目标蛋白的选择性降解。在中，许多致病蛋白难以通过传统的小分子抑制剂直接作用，而 Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 hydrochloride 为基础构建的 PROTAC 分子，为选择性降解这些致病蛋白提供了新途径

名称：Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 hydrochloride

cas:2357110-15-5

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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