Thalidomide-O-PEG2-NHS ester，2639395-34-7， PEG Linker交联剂

Thalidomide-O-PEG2-NHS ester（CAS 号：2639395-34-7）在选择性降解目标蛋白方面发挥着重要作用。该化合物以沙利度胺为 E3 连接酶识别单元，通过二聚乙二醇（PEG2）连接臂与末端的琥珀酰亚胺酯相连。沙利度胺与 E3 泛素连接酶的特异性结合，使化合物能够引导 E3 连接酶接近目标蛋白；NHS 酯可与目标蛋白上的氨基发生反应，将化合物与目标蛋白偶联 。随后，借助 E3 连接酶的作用，使目标蛋白被泛素标记，进而被蛋白酶体降解。

名称：Thalidomide-O-PEG2-NHS ester

cas:2639395-34-7

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10