Thalidomide-PEG3-COOH，2682112-08-7，PEG Linker交联剂

Thalidomide-PEG3-COOH（CAS 号：2682112-08-7）能够高效地与其他生物分子进行连接和标记。其结构中，沙利度胺可特异性结合 E3 泛素连接酶，三甘醇（PEG3）连接臂具有适宜的长度和柔性，末端的羧基是重要的反应活性位点 。羧基可通过缩合反应与含有氨基的生物分子形成酰胺键，或与羟基反应形成酯键，从而实现与蛋白质、多肽、核酸等生物分子的连接。在生物研究中，科研人员利用它标记目标生物分子，用于研究分子间的相互作用、细胞内定位等；在药物研发中，可将其与药物分子连接，构建靶向药物

名称： Thalidomide-PEG3-COOH

cas:2682112-08-7

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10