Thalidomide-O-PEG4-Propargyl，2098799-77-8

Thalidomide-O-PEG4-Propargyl（CAS 号：2098799-77-8）在研究蛋白质降解机制中发挥着重要作用。该化合物以沙利度胺为基础结构，沙利度胺能够特异性识别并结合 E3 泛素连接酶，这是其参与蛋白质降解过程的关键；通过氧原子连接的四聚乙二醇（PEG4）链段，提供了适当的空间距离和柔性，确保分子构象能够灵活调整，有利于与目标蛋白相互作用；末端的炔丙基作为点击化学官能团，一方面可与叠氮基团发生点击反应，用于标记或连接其他功能分子，另一方面也可能参与调节与 E3 连接酶或目标蛋白的结合 。在研究中，科研人员利用该化合物，将其与目标蛋白结合，通过沙利度胺与 E3 连接酶的相互作用，促使目标蛋白被泛素化标记，进而被蛋白酶体降解。通过观察和分析这一过程，能够深入探究蛋白质降解的具体机制，明确影响蛋白质降解的关键因素，为靶向蛋白降解药物的研发提供理论依据

名称：Thalidomide-O-PEG4-Propargyl，2098799-77-8

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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