Thalidomide-O-PEG4-azide，2380318-57-8，可用于合成PROTAC

Thalidomide-O-PEG4-azide（CAS 号：2380318-57-8）在 PROTAC（靶向蛋白降解嵌合体）合成中扮演着重要角色。该化合物以沙利度胺为核心，通过氧原子连接四聚乙二醇（PEG4）链段，末端带有叠氮基团。沙利度胺能够特异性结合 E3 泛素连接酶，为 PROTAC 分子提供与细胞内降解 machinery 的结合位点；PEG4 链段具有良好的柔韧性和适当的长度，可调节分子构象，确保与目标蛋白及 E3 连接酶的有效相互作用；叠氮基团则是点击化学中的关键官能团，能与炔基等发生高效的点击反应 。在 PROTAC 合成过程中，科研人员利用 Thalidomide-O-PEG4-azide 的叠氮基团与含有炔基的目标蛋白结合配体发生点击反应，快速、精准地构建出 PROTAC 分子，实现对目标蛋白的特异性降解

名称：Thalidomide-O-PEG4-azide

cas:2380318-57-8

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推荐产品：

CY5.5-PEG-DBCO，荧光近红外PEG二苯基环辛炔

CY5.5-PEG-DSPE

CY5.5-PEG-FA，荧光菁染料PEG叶酸

CY5.5-PEG-HZ，荧光菁染料PEG酰基

CY5.5-PEG-SH，荧光近红外PEG巯基

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10