Thalidomide-O-C6-NH2 TFA，1957235-99-2

名称：Thalidomide-O-C6-NH2 TFA，1957235-99-2

Thalidomide-O-C6-NH2 TFA（CAS 号：1957235-99-2）是一种精心设计的合成 E3 连接酶配体 - linker 偶联物。该化合物以沙利度胺为核心骨架，凭借其独特的结构能够特异性地与 E3 泛素连接酶结合，为后续的蛋白降解过程奠定基础。通过氧原子连接的六碳链（C6）作为连接臂，提供了合适的空间距离和分子柔性，使得偶联物在与目标蛋白和 E3 连接酶相互作用时，能够更好地调整构象，实现高效结合。末端的氨基三氟乙酸盐（NH2 TFA）作为活性位点，具有丰富的化学活性，可与多种含有羧基、醛基等官能团的化合物发生反应，用于连接目标蛋白结合配体或其他功能分子 。在靶向蛋白降解研究中，科研人员利用该偶联物构建 PROTAC 分子，促使目标蛋白被泛素化标记

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10