Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride，2245697-85-0

Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride（CAS 号：2245697-85-0）在 PROTAC 分子合成中扮演着重要角色。沙利度胺作为与 E3 泛素连接酶结合的核心单元，确保了化合物能够引导蛋白降解过程。由氧原子和酰胺键连接的四聚乙二醇（PEG4）链段，提供了更长的连接长度和更大的柔性，使偶联物在与目标蛋白和 E3 连接酶相互作用时，能够更好地适应空间构象需求，增强结合的特异性与稳定性。末端的氨基盐酸盐可与含有羧基的目标蛋白结合配体发生反应，从而构建完整的 PROTAC 分子 。科研人员通过合理设计与该化合物连接的目标蛋白结合配体，能够针对不同的致病蛋白，合成具有特异性的 PROTAC 药物，实现对疾病相关蛋白的选择性降解

名称：Thalidomide-O-amido-PEG4-NH2 hydrochloride

cas:2245697-85-0

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10