Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2，1799711-29-7

名称：Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2

cas:1799711-29-7

纯度：95%+

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 作为合成的 E3 连接酶配体 - linker 偶联物，在靶向蛋白质降解领域发挥着关键作用。其中，沙利度胺衍生的配体部分能够特异性结合 E3 泛素连接酶，如 CRBN 蛋白，使目标蛋白与 E3 连接酶形成复合物；连接子（linker）部分，即 C3-PEG3-C1 结构，起到桥梁作用，合理的长度和化学性质确保了与靶蛋白的有效结合，并维持整个分子的稳定性；末端的氨基则为后续与靶蛋白结合位点或其他功能分子的连接提供了反应位点。通过这种机制，该偶联物可招募 E3 连接酶对靶蛋白进行泛素化修饰，进而使其被蛋白酶体识别并降解，为由异常蛋白积累引发的提供了全新策略

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推荐产品：

Alexa Fluor 647 Maleimide

Alexa Fluor 647 Me-Tetrazine

Alexa Fluor 647 NHS Ester

Angiopep-2-SH(TFFYGGSRGKRNNFKTEEYC)

BCN-PEG-COOH/Mal/NHS/Biotin 环丙烷环辛炔-聚乙二醇-羧基

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10